peroxy-t-butanol | 69515-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: peroxy-t-butanol
• 英文别名: peroxide tert-butanol；1-Hydroperoxy-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 69515-12-4
• 化学式: C₄H₁₀O₃
• 分子量: 106.122
• InChiKey: OLMJQPVPWWPTBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a-(2-hydroxy-2-methylpropyl)peroxy-7,8-dimethyl-10-(2,3,4,5-tetrahydroxypentyl)-5H-benzo[g]pteridine-2,4-dione 生成 peroxy-t-butanol
  参考文献：
  名称：

  MERENYI, GABOR;LIND, JOHAN, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 3146-3153

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7,7-dimethyl-2-phenyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-one 在 正丁基锂 、 peroxy-t-butanol 、 戴斯-马丁氧化剂 、 红铝 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2',3'-异芳基脱落酸类似物的合成及生物活性

  摘要：

  2',3'-异苯并脱落酸 (iso-PhABA) 是一种极好的选择性脱落酸 (ABA) 类似物，是在我们之前的工作中开发的。为了找到其更多的构效信息，本文完成了一些结构修饰，包括取代苯环和用杂环取代环。因此，合成了 16 种新型的异 PhABA 类似物，并通过三种生物测定法进行了筛选，即拟南芥和莴苣种子萌发和水稻幼苗伸长。其中一些，即 2',3'-异吡啶基脱落酸 (iso-PyABA) 和 2',3'-异呋喃脱落酸 (iso-FrABA)，显示出与异 PhABA 和天然物质接近的良好生物活性。 +)-ABA。与iso-PhABA或(+)-ABA相比，其他一些，例如取代的iso-PhABA对不同的生理过程表现出一定的选择性。

  DOI：

  10.3390/molecules22122229

文献信息

• A Spectroscopic, Kinetic, and Product Study of the (CH₃)₂C(OH)CH₂O₂ Radical Self Reaction and Reaction with HO₂
  作者：Andrew A. Boyd、Robert Lesclaux、Michael E. Jenkin、Timothy J. Wallington

  DOI：10.1021/jp953292c

  日期：1996.4.18

  A flash photolysis technique was used to measure the UV absorption spectrum of the peroxy radical (CH3)2C(OH)CH2O2 formed in the (CH3)3COH/Cl/O2 reaction system and to study the kinetics of its self reaction and reaction with the HO2 radical at room temperature and above:  2(CH3)2C(OH)CH2O2 → 2(CH3)2C(OH)CH2O + O2 (5a); 2(CH3)2C(OH)CH2O2 → (CH3)2C(OH)CH2OH + (CH3)2C(OH)CHO + O2 (5b); (CH3)2C(OH)CH2O2

  使用快速光解技术测量在（CH 3）3 COH / Cl / O 2反应体系中形成的过氧自由基（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2的紫外吸收光谱，并研究动力学自反应以及在室温及更高温度下与HO 2自由基的反应：2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2 →2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O + O 2（5a ）; 2（CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2→（CH 3）2 C（OH）CH 2 OH +（CH 3）2 C（OH）CHO + O 2（5b）; （CH 3）2 C（OH）CH 2 O 2 + HO 2 →（CH 3）2 C（OH）CH 2 OOH + O 2（8）。该自由基的光谱在形式和大小上类似于其他β-羟基取代的过氧自由基的光谱。在系统的适当化学模型中使用该吸收截面和其他已知吸收截面可以得出k 5，支化比α（= k 5a / k5），并通过迭代过程得出k 8作为温度的函数（T
• Chemistry of peroxidic tetrahedral intermediates of flavin
  作者：Gabor Merenyi、Johan Lind

  DOI：10.1021/ja00008a051

  日期：1991.4

  By means of pulse radiolysis 4a-peroxy intermediates of normal and 5-alkylated flavins were produced and the kinetics of their decay into flavin and the corresponding hydroperoxide was investigated as a function of the pH. The neutral and proton-catalyzed breakdown of the 4a-intermediates of 5-alkylated flavinium cations on the one hand and of 5-protio flavins on the other was very similar. It was

  通过脉冲辐射分解产生了正常和 5-烷基化黄素的 4a-过氧中间体，并研究了它们衰变成黄素和相应氢过氧化物的动力学与 pH 值的关系。一方面 5-烷基化黄素阳离子的 4a-中间体和另一方面 5-protio 黄素的中性和质子催化分解非常相似。得出的结论是，正常黄素 4-过氧化物的中性分解中的决定速率步骤是沿 C(4a)-O 键的杂裂，它由作为一般酸的水催化。最初产生的物种包括 N(5)-质子化黄素阳离子、中性氢过氧化物和氢氧根离子。该过程通过黄素阳离子的快速去质子化以产生中性黄素来完成。
• Study of (CH3)2C(OH)CH2O2 using modulated photolysis: ultra-violet spectrum and self-reaction kinetics
  作者：A. Chakir、J. P. Ganne、E. Roth、J. Brion、D. Daumont

  DOI：10.1039/b400392f

  日期：——

  bs[ClCH2CH2O2]2 corresponds to the global consumption of ClCH2CH2O2 radical via the reactions: ClCH2CH2O2 + ClCH2CH2O2 → ClCH2CH2O + ClCH2CH2O + O2                →ClCH2CH2OH + ClCH2CHO + O2    ClCH2CH2O2 + HO2 → ClCH2CH2O2H + O2 Using the branching ratio for the mutual reactions (Ia) and (Ib) of chloroethylperoxy radical—known at 298 K—the values of this parameter at 253 K and 345 K are deduced and

  利用调制光解技术，研究了氯乙基过氧自由基的紫外吸收光谱和自反应动力学。结果是在 253–345 K 的温度范围和 50–200 Torr 的压力范围内获得的。在室温下，观测到的速率常数 kobs（cm3 分子−1 s−1）的值为： kobs = (4.5 ± 0.4) × 10−12，该参数的 Arrhenius 表达式为： kobs(T ) = (4.0 ± 1.3) × 10−14exp(1376 ± 60/T)。这个有效常数，定义为 -d[ClCH2CH2O2]/dt = 2kobs[ClCH2CH2O2]2 对应于 ClCH2CH2O2 自由基通过反应的全球消耗：ClCH2CH2O2 + ClCH2CH2O2 → ClCH2CH2O + ClCH2CH2O + O2 →ClCH2CH2OH + ClCH2CHO + O2 ClCH2CH2O2 + HO2 → ClCH2CH2O2H
• Rate constants for reduction of substituted methylperoxyl radicals by ascorbate ions and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  作者：P. Neta、R. E. Huie、S. Mosseri、L. V. Shastri、J. P. Mittal、P. Maruthamuthu、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100347a045

  日期：1989.5