2-cyano-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester | 34795-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-cyano-5-phenylpentanoate；2-Cyano-5-phenyl-pentansaeureaethylester；5-Phenyl-2-cyan-valeriansaeure-ethylester；2-cyano-5-phenyl-valeric acid ethyl ester；(γ-Phenyl-propyl)-cyanessigsaeureaethylester；2-Cyan-5-phenyl-valeriansaeure-aethylester
• CAS: 34795-56-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: KKTIFUZMNAQXPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-177 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-苯基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Chottard,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 3691 - 3700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-2-氰基-5-苯基-戊-2,4-二烯酸乙酯 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-cyano-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  胺修饰介孔二氧化硅支撑的多功能纳米复合材料与钯纳米粒子的单电位多步级联反应

  摘要：

  通过将Pd NPs固定在胺官能化的表面上，制备了两种具有纳米片状和纤维状形态的多功能纳米复合材料SBA-15-NH 2 / Pd-p和SBA-15-NH 2 / Pd-f。 SBA-15。一些氨基充当Pd NP的锚定位点，而其余的基团充当Brønsted碱性位点。结果，该复合材料可作为一锅多步级联反应序列的出色的多功能异相催化剂。此外，当扩散是决定速度的步骤时，中孔较小的SBA-15-NH 2 / Pd-p优于纤维样对照样品，这是由于其扩散长度短，孔堵塞的可能性较低，以及催化过程中反应物种的更好质量传输。

  DOI：

  10.1002/asia.201300514

文献信息

• Environmentally Friendly One-Pot Synthesis of α-Alkylated Nitriles Using Hydrotalcite-Supported Metal Species as Multifunctional Solid Catalysts
  作者：Ken Motokura、Noriaki Fujita、Kohsuke Mori、Tomoo Mizugaki、Kohki Ebitani、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1002/chem.200600317

  日期：2006.11.6

  diameter of about 70 A is observed on the Pd(nano)/HT surface by transmission electron microscopy analysis. These hydrotalcite-supported metal catalysts can effectively promote alpha-alkylation reactions of various nitriles with primary alcohols or carbonyl compounds through tandem reactions consisting of metal-catalyzed oxidation and reduction, and an aldol reaction promoted by the base sites of the

  通过处理碱性层状双氢氧化物，水滑石（HT，Mg（6）Al（2）（OH）（ 16）CO（3））与RuCl（3）n H（2）O和K（2）[PdCl（4）]水溶液分别使用表面浸渍法。通过X射线衍射，能量色散X射线，电子顺磁共振和X射线吸收精细结构光谱分析，证明了Ru（IV）单体已接枝到HT的表面。同时，在减少表面分离的Pd（II）种类之后，通过透射电子显微镜分析在Pd（纳米）/ HT表面上观察到平均直径为约70A的高度分散的Pd纳米团簇。这些水滑石负载的金属催化剂可通过由金属催化的氧化和还原组成的串联反应，以及由HT的碱位促进的羟醛反应，有效地促进各种腈与伯醇或羰基化合物的α-烷基化反应。在这些催化的α-烷基化反应中，均质的碱是不必要的，唯一的副产物是水。另外，这些催化剂体系适用于戊二腈衍生物的一锅法合成。
• Towards organo-click reactions: development of pharmaceutical ingredients by using direct organocatalytic bio-mimetic reductions
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、G. Babul Reddy

  DOI：10.1039/b612611a

  日期：——

  Economic and environmentally friendly bio-mimetic one-pot three and four-component Knoevenagel–hydrogenation (K–H), five-component Knoevenagel–hydrogenation–alkylation (K–H–A) and six-component Knoevenagel–hydrogenation–alkylation–Huisgen cycloaddition (K–H–A–HC) reactions of aldehydes, CH-acids, o-phenylenediamine, alkyl halides and azides using proline, proline–metal carbonate and proline–metal carbonate–CuI-catalysis, respectively have been developed. Many of K–H and K–H–A compounds have direct application in pharmaceutical chemistry.

  经济环保的仿生一步法三组分和四组分Knoevenagel-氢化（K-H）、五组分Knoevenagel-氢化-烷基化（K-H-A）以及六组分Knoevenagel-氢化-烷基化-Huisgen环加成（K-H-A-HC）反应利用脯氨酸、脯氨酸-金属碳酸盐和脯氨酸-金属碳酸盐-碘化铜催化剂分别对醛、CH酸、邻苯二胺、卤代烷和叠氮化物进行了研究。许多K-H和K-H-A化合物在药物化学中具有直接应用。
• Construction of 1,2,5-Tricarbonyl Compounds using Methyl Cyanoacetate as a Glyoxylate Anion Synthon Combined with Copper(I) Iodide-Catalyzed Aerobic Oxidation
  作者：Se Hee Kim、Ko Hoon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1002/adsc.201100431

  日期：2011.12

  A practical and efficient synthesis of various 1,2,5-tricarbonyl compounds is described. The synthesis has been carried out by a conjugate addition of methyl cyanoacetate to the β-position of α,β-unsaturated carbonyl compounds and a subsequent copper(I) iodide-catalyzed aerobic oxidation. In addition, various α-aryl- and α-alkyl-α-keto esters have been synthesized using a similar approach.

  描述了一种实用而有效的合成各种1,2,5-三羰基化合物的方法。合成是通过将氰基乙酸甲酯共轭加到α，β-不饱和羰基化合物的β-位上进行的，然后进行碘化铜（I）催化的需氧氧化。另外，已经使用类似的方法合成了各种α-芳基-和α-烷基-α-酮酯。
• Room Temperature, Reductive Alkylation of Activated Methylene Compounds: Carbon–Carbon Bond Formation Driven by the Rhodium-Catalyzed Water–Gas Shift Reaction
  作者：Scott E. Denmark、Malek Y. S. Ibrahim、Andrea Ambrosi

  DOI：10.1021/acscatal.6b03183

  日期：2017.1.6

  The rhodium-catalyzed water–gas shift reaction has been demonstrated to drive the reductive alkylation of several classes of activated methylene compounds at room temperature. Under catalysis by rhodium trichloride (2–3 mol %), carbon monoxide (10 bar), water (2–50 equiv), and triethylamine (2.5–7 equiv), the scope has been successfully expanded to cover a wide range of alkylating agents, including

  铑催化的水煤气变换反应已被证明可在室温下驱动几类活化的亚甲基化合物的还原烷基化反应。在三氯化铑（2-3％摩尔），一氧化碳（10 bar），水（2-50当量）和三乙胺（2.5-7当量）的催化下，其范围已成功扩大，涵盖了广泛的烷基化反应中等至高产率的包括脂肪族和芳香族醛以及环状酮在内的助剂。在某些方面，该方法与现有的还原烷基化方案相当，并且在某些方面超过了该方法。
• One-Pot Approach for C-C Bond Formation through Ruthenium-Amido Complex Catalyzed Tandem Aldol Reaction/Hydrogenation
  作者：Hong Liu、Haifeng Sun、Deju Ye、Hualiang Jiang、Kaixian Chen

  DOI：10.1055/s-0029-1218815

  日期：2010.8

  efficient approach was developed for the α-alkylation of various nitriles with carbonyl compounds using ruthenium-amido complex catalyst 1. The C-C bond was formed through aldol reaction followed by hydrogenation with triethylamine-formic acid (TEAF) and 1. Moderate to high yields were obtained, and a variety of functional groups were tolerated, including nitro and chloro groups, and a furan ring. ruthenium-amido

  开发了一种一锅新颖有效的方法，使用钌-酰胺基络合物催化剂1将各种腈与羰基化合物进行α-烷基化。CC键通过醛醇缩合反应形成，然后用三乙胺-甲酸（TEAF）和1氢化。获得了中等至高收率，并且容许各种官能团，包括硝基和氯基团以及呋喃环。 钌-酰胺基络合物-串联反应-羟醛反应-氢化-CC键