α-echinenone | 3297-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-echinenone
• 英文别名: phoenicopterone；(6'R)-β,ε-caroten-4-one；(6'R)-β,ε-Carotin-4-on；2,4,4-trimethyl-3-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-3,7,12,16-tetramethyl-18-[(1R)-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 3297-23-2
• 化学式: C₄₀H₅₄O
• 分子量: 550.868
• InChiKey: ZRXISZZQHKYPQA-GMKWGACXSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C
• 沸点：
  675.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-echinenone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (4Ξ,6'R)-4-acetoxy-β,ε-carotene
  参考文献：
  名称：

  On Some Cleavage Products of the Boron Trifluoride Complexes of α-Carotene, Lycopene and γ-Carotene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01545a024
• 作为产物：
  描述：

  alpha-胡萝卜素 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯仿 作用下， 生成 α-echinenone
  参考文献：
  名称：

  类胡萝卜素合成二十四。Weitere Umsetzungen vonβ-andα-Carotinmit bromsuccinimidmid

  摘要：

  北溴联苯醚（NBS）的β-胡萝卜素根基一溴联苯醚，β-胡萝卜素，镍的过敏原，异丁烯和祖鲁糖-脱氢胡萝卜素，4-羟基-β-胡萝卜素和4-Ä乙氧基umgesetzt。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410410

文献信息

• On Some Cleavage Products of the Boron Trifluoride Complexes of α-Carotene, Lycopene and γ-Carotene
  作者：Warren V. Bush、L. Zechmeister

  DOI：10.1021/ja01545a024

  日期：1958.6
• Carotinoidsynthesen XXIV. Weitere Umsetzungen von ?- und ?-Carotin mit Bromsuccinimid
  作者：R. Entschel、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19580410410

  日期：——

  Das bei der Einwirkung von Bromsuccinimid (NBS) auf β-Carotin entstehende unbeständige Monobrom-β-carotin wurde, allerdings nicht rein, isoliert und zu Retro-dehydro-carotin, 4-Hydroxy-β-carotin und 4-Äthoxy-β-carotin umgesetzt.

  北溴联苯醚（NBS）的β-胡萝卜素根基一溴联苯醚，β-胡萝卜素，镍的过敏原，异丁烯和祖鲁糖-脱氢胡萝卜素，4-羟基-β-胡萝卜素和4-Ä乙氧基umgesetzt。