(Z)-Methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate | 246035-38-1

• 物质功能分类: 生物化工
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (Z)-Methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-[[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-oxoethylidene]amino]oxyacetate
• CAS: 246035-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₄S₃
• 分子量: 408.483
• InChiKey: OAMJLTUHASKYSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.0±61.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-Methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate 、 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 头孢克肟甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for purification of a cephalosporin derivative

  摘要：

  一种通过新型叔辛基胺盐的头孢克肟中间体纯化的方法，该中间体可能是晶体，可以通过从7-氨基-3-乙烯基头孢-3-酯-4-羧酸一锅反应中制备。

  公开号：

  US20030208065A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxyformylmethoxyazanylidene-3-oxobutanoic acid tert-butyl ester 在 磺酰氯 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-Methyl 2-(((1-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-oxoethylidene)amino)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  一种MICA活性酯环保生产方法

  摘要：

  一种MICA活性酯环保生产方法，包括如下步骤：肟化、烷基化、氯化、关环、制备中间体。本发明实现了物料的循环套用，从而降低成本，减少了废物和废水产生量；将S1中的副产物醋酸钠经重结晶，用于S4中的关环，减少废水量及其含盐量；在S2中，现在的工艺一般利用碳酸钾提供碱性环境，用量一般在2个当量以上，缺点如下：一、在反应过程中盐量太大搅拌吃力，二、后处理时需要大量水溶解无机盐，形成大量的高盐废水，改为有机碱后反应过程中固体盐大大减少，后处理时有机碱回收利用，降低成本和废水量；S3使用分批加料方式，能够降低同等转化率下，磺酰氯的用量；S5回收反应产生的副产物2‑巯基苯并噻唑，重新回收利用于合成二硫化二苯基噻唑。

  公开号：

  CN107445917A

文献信息

• 头孢菌素化合物及其合成方法与应用
  申请人：天津市医药集团技术发展有限公司

  公开号：CN102731530B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明提供了一种新型头孢菌素类化合物。该化合物结构如通式Ⅰ所示：其中，R1代表含有氮、硫杂原子的五元杂环基或烷基取代的五元杂环基；R2为氨基；R3为C1-C6的烷基或有机酸酯取代烷基。本发明还提供了制备通式（Ⅰ）的方法和应用。所得通式（Ⅰ）目标化合物对标准金黄色葡萄球菌和标准肺炎克雷白杆菌有一定的抗菌活性。