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hexaiododisilane | 13510-43-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
hexaiododisilane
英文别名
disilicon hexaiodide;triiodo(triiodosilyl)silane
hexaiododisilane化学式
CAS
13510-43-5
化学式
I6Si2
mdl
——
分子量
817.598
InChiKey
CIEKVFFSPFYSHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.55
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexaiododisilane 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 硅烷
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.B, 1, page 1 - 3
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    碘化硅(IV) 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以80%的产率得到hexaiododisilane
    参考文献:
    名称:
    Schwarz, R.; Pflugmacher, A., Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1062 - 1071
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Friedel; Ladenburg, Annales de Chimie (Cachan, France), 1880, vol. <5>19, p. 401
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trapping Experiments on a Trichlorosilanide Anion: a Key Intermediate of Halogenosilane Chemistry
    作者:Julian Teichmann、Markus Bursch、Benedikt Köstler、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.7b00216
    日期:2017.8.7
    furnished the known products of a chloride-induced disproportionation reaction of the disilane, such as SiCl4, [Si(SiCl3)3], and [Si6Cl12·2Cl]2–. No Si–B-bonded products were detectable. In contrast, the addition of Si2Cl6 to [Et4N][BI3Cl] afforded the Si–B adduct [Et4N][I3SiBI3]. Thus, a quantitative Cl/I exchange at the silicon atom accompanies the trihalogenosilanide formation. [Et4N][I3SiBI3] was
    在CH 2 Cl 2中用[Et 4 N] [BCl 4 ]处理Si 2 Cl 6提供了由氯化物引起的乙硅烷歧化反应的已知产物,例如SiCl 4,[Si(SiCl 3)3 ] -和[Si 6 Cl 12 ·2Cl] 2–。没有发现Si-B键合的产品。相反,在[Et 4 N] [BI 3 Cl]中添加Si 2 Cl 6可得到Si-B加合物[Et 4 N] [I 3 SiBI 3]。因此,在硅原子上定量的Cl / I交换伴随着三卤代硅烷化物的形成。还可以从Si 2 I 6,[Et 4 N] I和BI 3的混合物中获得[Et 4 N] [I 3 SiBI 3 ] 。根据X射线晶体学,阴离子[I 3 SiBI 3 ] -呈交错构象,其Si-B键长为1.977(6)Å。量子化学计算显示分子内I···I分散相互作用对极性共价Si–B键具有显着贡献。
  • Donor–Acceptor Stabilized Tetra(silanimine)
    作者:Yu-Liang Shan、Bi-Xiang Leong、Yongxin Li、Rakesh Ganguly、Cheuk-Wai So
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b02727
    日期:2017.2.6
    Si2I6. Subsequently, compound 2 reacted with [LiN(SiMe3)Ar] to form the silanimine [LSi(I)NSiI2N(SiMe3)Ar] (6, Ar = 2,6-iPr2C6H3), which was then treated with KC8 to give the donor–acceptor stabilized tetra(silanimine) [LSiN(SiMe3)SiNAr]2 (7). It comprises four formal silanimine “>Si═N-” units, which are linked together. Compounds 2, 6, and 7 were characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography
    描述了一种低聚(硅亚胺)的合成。a胺基甲硅烷基[LSiN(SiMe 3)2 ](1,L = PhC(N t Bu)2)与SiI 4在甲苯中的反应得到硅苯胺[LSi(I)NSiI 3 ](2)的混合物, SiMe 3 I和Si 2 I 6。机理研究表明1与SiI 4反应形成甲硅烷基离子中间体“ LSi(I)N(SiMe 3)2 } + SiI 3 } - ”,从而消除了SiMe3 I和“ SiI 2 ”形成硅亚胺中间体“ LSi(I)NSiMe 3 ”。它进一步被另一个SiI 4分子取代以形成2和SiMe 3 I的混合物。此外,“ SiI 2 ”与SiI 4进行氧化加成以形成Si 2 I 6。随后,化合物2与[LiN(SiMe 3)Ar]反应形成硅亚胺[LSi(I)NSiI 2 N(SiMe 3)Ar](6,Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3),然后用KC 8处理,得到供体
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 4, page 14 - 18
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 114, page 320 - 323
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.B, 243, page 659 - 661
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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