(S)-N-[(S)-cyclohexyl(1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide | 1333428-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-N-[(S)-cyclohexyl(1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
• CAS: 1333428-61-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₃OS
• 分子量: 283.438
• InChiKey: PRWYSSXPLMWKER-DJJJIMSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴乙酰胺 、 (S)-N-[(S)-cyclohexyl(1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-[(S)-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-cyclohexylmethyl]imidazol-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL NITRILE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CATHEPSIN-S
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-NITRILE UTILES COMME INHIBITEURS DE CATHEPSINE-S

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I）的Cathepsin-S可逆抑制剂化合物，可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011109470A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-[(1-tritylimidazol-4-yl)methylidene]propane-2-sulfinamide 、 环己氯化镁 在 氯化铵 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-N-[(S)-cyclohexyl(1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL NITRILE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CATHEPSIN-S
  [FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-NITRILE UTILES COMME INHIBITEURS DE CATHEPSINE-S

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I）的Cathepsin-S可逆抑制剂化合物，可用于治疗自身免疫和其他疾病。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011109470A1

文献信息

• Heteroaryl Nitrile Compounds Useful as Inhibitors of Cathepsin-S
  申请人：Burke Michael J.

  公开号：US20130158018A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are Cathepsin-S reversible inhibitor compounds of the formula (I) which are useful in the treatment of autoimmune and other diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the same, and methods of making and using the same.
• US8729114B2
  申请人：——

  公开号：US8729114B2

  公开（公告）日：2014-05-20