[4]pyridyl-glyoxal-2-(E)-oxime | 92639-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4]pyridyl-glyoxal-2-(E)-oxime
• 英文别名: [4]Pyridyl-glyoxal-2-(E)-oxim；2-Oxo-2-pyridin-4-yl-acetaldehyde Oxime；(1E)-Oxo(4-pyridinyl)ethanal oxime；(2E)-2-hydroxyimino-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 92639-85-5
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• 分子量: 150.137
• InChiKey: AJMZEKZSNIRQIF-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4]pyridyl-glyoxal-2-(E)-oxime 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-pyridyl)-6-(4-pyridyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to 5-(hetero)aryl-2,4′- and 2,2′-bipyridines through readily available 3-pyridyl-1,2,4-triazines

  摘要：

  A new route to substituted bipyridines based on a new method for the synthesis of substituted 3-pyridyl-1,2,4-triazines and their aza-Diels-Alder reactions is shown to be an efficient strategy for the preparation of structurally diverse bipyridine ligands. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.135
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 亚硝酸异丙酯 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [4]pyridyl-glyoxal-2-(E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to 5-(hetero)aryl-2,4′- and 2,2′-bipyridines through readily available 3-pyridyl-1,2,4-triazines

  摘要：

  A new route to substituted bipyridines based on a new method for the synthesis of substituted 3-pyridyl-1,2,4-triazines and their aza-Diels-Alder reactions is shown to be an efficient strategy for the preparation of structurally diverse bipyridine ligands. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.135

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040053943A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) for use in the treatment of diseases in a mammal, in which inappropriate, excessive or undesirable angiogenesis has occurred and/or where excessive Tie2 receptor activity has occurred.

  本发明涉及一种用于治疗哺乳动物疾病的新化合物，其化学式为（I），其中发生了不恰当、过度或不良的血管生成以及/或发生了过度的Tie2受体活性。
• Wilson et al., Archives of Biochemistry, 1958, vol. 77, p. 286,292
  作者：Wilson et al.

  DOI：——

  日期：——
• TAKATANI, TAKAO;MURATA, MASAESI;TAKASUGI, XISASI;ITO, KIETAKA
  作者：TAKATANI, TAKAO、MURATA, MASAESI、TAKASUGI, XISASI、ITO, KIETAKA

  DOI：——

  日期：——
• EP1343779A4
  申请人：——

  公开号：EP1343779A4

  公开（公告）日：2004-01-28
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1343779A2

  公开（公告）日：2003-09-17