rehmannioside B | 81720-06-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: rehmannioside B
• 英文别名: Rehmannioside B；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(1S,2S,4S,5S,6R,10S)-2-(hydroxymethyl)-10-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,9-dioxatricyclo[4.4.0.02,4]dec-7-en-5-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 81720-06-1
• 化学式: C₂₁H₃₂O₁₅
• 分子量: 524.476
• InChiKey: DLYKKFLQWHNOKY-GMEUNEFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  15

制备方法与用途

瑞曼苷B是一种苦根草苷B的去酰基衍生物，可以从苦根草根茎的甲醇提取物中分离得到。[1]（车前草科）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rehmannioside B 在 α-galactosidase 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以54 mg的产率得到梓醇
  参考文献：
  名称：

  地黄环烯醚萜苷

  摘要：

  摘要来自熟地黄变种的根。purpurea 和 R. glutinosa var. 除了四种已知的环烯醚萜苷、楸木

  DOI：

  10.1016/0031-9422(82)80029-0
• 作为产物：
  描述：

  picrorhizaoside B 在 tannase from Aspergillus oryzae 、 水 作用下， 反应 24.0h， 以62%的产率得到rehmannioside B
  参考文献：
  名称：

  来自 Picrorhiza kurroa Royle ex Benth 根茎的具有透明质酸酶抑制活性的酰化环烯醚萜苷

  摘要：

  七种新的酰化环烯醚萜苷，picrorhizaosides AG (1-7)，是从 Picrorhiza kurroa Royle ex Benth 根茎的甲醇提取物中分离出来的。（车前草科），此外还有六种已知的环烯醚萜苷 (8-13)。这些新环烯醚萜类化合物的结构，包括它们的立体化学，是根据来自 NMR 和 MS 分析的化学和物理化学证据确定的。在分离株中，苦根皂苷 D (4, IC50 = 43.4 μM) 和 E (5, 35.8 μM)；苦甙 I (8, 60.7 μM)、II (9, 22.3 μM) 和 IV (11, 59.2 μM)；和 minecoside (13, 57.2 μM) 表现出与抗过敏药物色甘酸二钠 (64.8 μM)、富马酸酮替芬 (76.5 μM) 和曲尼司特 (227 μM) 相似或更强的透明质酸酶抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.phytochem.2019.112185

文献信息

• Acylated iridoid glycosides with hyaluronidase inhibitory activity from the rhizomes of Picrorhiza kurroa Royle ex Benth
  作者：Toshio Morikawa、Yusuke Nakanishi、Naoki Inoue、Yoshiaki Manse、Hideyuki Matsuura、Shinya Hamasaki、Masayuki Yoshikawa、Osamu Muraoka、Kiyofumi Ninomiya

  DOI：10.1016/j.phytochem.2019.112185

  日期：2020.1

  Seven new acylated iridoid glycosides, picrorhizaosides A-G (1-7), were isolated from the methanol extract of the rhizomes of Picrorhiza kurroa Royle ex Benth. (Plantaginaceae), in addition to six known iridoid glycosides (8-13). The structures of these new iridoids, including their stereochemistry, were determined based on chemical and physicochemical evidence derived from NMR and MS analysis. Of the

  七种新的酰化环烯醚萜苷，picrorhizaosides AG (1-7)，是从 Picrorhiza kurroa Royle ex Benth 根茎的甲醇提取物中分离出来的。（车前草科），此外还有六种已知的环烯醚萜苷 (8-13)。这些新环烯醚萜类化合物的结构，包括它们的立体化学，是根据来自 NMR 和 MS 分析的化学和物理化学证据确定的。在分离株中，苦根皂苷 D (4, IC50 = 43.4 μM) 和 E (5, 35.8 μM)；苦甙 I (8, 60.7 μM)、II (9, 22.3 μM) 和 IV (11, 59.2 μM)；和 minecoside (13, 57.2 μM) 表现出与抗过敏药物色甘酸二钠 (64.8 μM)、富马酸酮替芬 (76.5 μM) 和曲尼司特 (227 μM) 相似或更强的透明质酸酶抑制活性。
• Iridoid glycosides of Rehmannia glutinosa
  作者：Haruji Oshio、Hiroyuki Inouye

  DOI：10.1016/0031-9422(82)80029-0

  日期：1982.1

  Abstract From the roots of Rehmannia glutinosa var. purpurea and R. glutinosa var. hueichingensis, besides four known iridoid glucosides, catalp

  摘要来自熟地黄变种的根。purpurea 和 R. glutinosa var. 除了四种已知的环烯醚萜苷、楸木