2-amino-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone | 54009-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-amino-1-(4-methanesulfonylphenyl)ethanone；2-amino-1-(p-methylsulfonyl)acetophenone；2-amino-1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-ethanone；2-Amino-1-(4-methansulfonyl-phenyl)-aethanon；2-Amino-1-(4-methanesulfonylphenyl)ethan-1-one；2-amino-1-(4-methylsulfonylphenyl)ethanone
• CAS: 54009-36-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: ZOWYIJIPISRPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone 在 吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 艾瑞昔布
  参考文献：
  名称：

  一种艾瑞昔布的制备方法及其中间体

  摘要：

  本发明公开了一种艾瑞昔布的制备方法及其中间体，包括：1)使2‑氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与对甲基苯乙酰卤发生酰胺化反应，得到N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺；2)使N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺发生缩合环化反应，得到3‑对甲基苯基‑4‑对甲磺酰基苯基‑3‑吡咯烷‑2‑酮；3)使3‑对甲基苯基‑4‑对甲磺酰基苯基‑3‑吡咯烷‑2‑酮与1‑卤丙烷或烃类磺酸丙酯衍生物发生取代反应，得艾瑞昔布；及制备艾瑞昔布的中间体：N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺或3‑对甲基苯基‑4‑对甲磺酰基苯基‑3‑吡咯烷‑2‑酮；本发明合成路线优化了反应过程，使得各步骤分离更简单，纯度更高，且还能取得理想的产物收率。

  公开号：

  CN108947884B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲磺酰基)苯乙酮 在 乌洛托品 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.2 g的产率得到2-amino-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015187089A1

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019967A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, HetAr1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• 一种艾瑞昔布中间体以及艾瑞昔布的制备方 法
  申请人：江苏美迪克化学品有限公司

  公开号：CN108707100B

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明公开了一种艾瑞昔布中间体以及艾瑞昔布的制备方法，艾瑞昔布中间体N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺的制备方法包括：使2‑氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与1‑卤丙烷在缚酸剂和溶剂的体系中进行取代反应，得到2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮；使2‑丙基氨基‑1‑对甲磺酰苯乙酮与对甲基苯乙酰卤在缚酸剂和溶剂的体系中进行酰胺化反应，即得；艾瑞昔布的制备包括在上述基础上使N‑正丙基‑N‑[2‑氧代‑2‑(4‑甲磺酰基苯基)]乙基‑4‑甲基苯乙酰胺碱性物质和溶剂的体系中进行缩合环化反应；本发明的合成路线使得反应过程更简单，后处理分离更容易，且能够取得理想的收率。
• MTH1 inhibitors for treatment of inflammatory and autoimmune conditions
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US10064869B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  用于治疗自身免疫性疾病和炎症的式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
• MTH1 inhibitors for treatment of cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FOR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US10179790B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  式 I、(I) 的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症。