4-(4-fluorophenyl)-2-[-2-(1-furan-2-ylethylidene)-hydrazino]-1,3-thiazole | 1416453-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-[-2-(1-furan-2-ylethylidene)-hydrazino]-1,3-thiazole
• 英文别名: 1-(1-(furan-2-yl)ethylidene)-2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)hydrazine；4-(4-fluorophenyl)-N-[1-(furan-2-yl)ethylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1416453-54-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FN₃OS
• 分子量: 301.344
• InChiKey: ZKVXMCILPQIZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.33h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-2-[-2-(1-furan-2-ylethylidene)-hydrazino]-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Thiazoles via Hantzsch Thiazole Reaction and Their Antimicrobial Activity

  摘要：

  在这项工作中，通过溴与各种取代乙酰苯的反应合成了取代的2-溴-1-苯基乙酮化合物（1a-c）。将这些化合物（1a-c）与硫半缩氨基脲以及几种羰基物种进行处理，通过多组分反应和Hantzsch噻唑合成法，生成了相应的取代4-苯基-1,3-噻唑衍生物（2a-c至6a-c）。所有合成的化合物都进行了抗菌活性测试。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19603