S-(-)-6-fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid | 1235993-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: S-(-)-6-fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: (1S)-6-fluoro-1-methyl-7-[4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]piperazin-1-yl]-4-oxo-1H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1235993-71-1
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₆S
• 分子量: 461.471
• InChiKey: PWNMXPDKBYZCOO-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-6-fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到S-(-)-6-fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF OPTICALLY ACTIVE S-(-)-PRULIFLOXACIN

  摘要：

  公开号：

  EP2524922B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-7-哌嗪-1-甲基-4-氧-[1,3]硫氮杂环[3,2-a]-喹啉-3-羧酸 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 S-(-)-6-fluoro-1-methyl-7-[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxolen-4-yl)methyl-1-piperazinyl]-4-oxo-4H-[1,3]thiazeto[3,2-a]quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF OPTICALLY ACTIVE S-(-)-PRULIFLOXACIN

  摘要：

  公开号：

  EP2524922B1

文献信息

• OPTICALLY ACTIVE COMPOUND OF PRULIFLOXACIN FOR TREATING INFECTION AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Hainan Hualon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2524922A1

  公开（公告）日：2012-11-21

  Anti-infection levorotatory optically active compound (S-configuration) of prulifloxacin represented by the following formula (1) and preparation method thereof are disclosed. Said method utilizes levorotatory ulifloxacin as the raw material and the reaction is conducted in organic solvent in the presence of alkaline materials, wherein the reaction temperature is -20 °C∼60 °C and the reaction time is 15 minutes to 24 hours.

  本发明公开了由下式（1）表示的抗感染左旋光学活性化合物（S-构型）普鲁沙星及其制备方法。该方法以左旋乌利沙星为原料，在碱性物质存在下，在有机溶剂中进行反应，反应温度为-20 ℃～60 ℃，反应时间为 15 分钟至 24 小时。
• US8501741B2
  申请人：——

  公开号：US8501741B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• PREPARATION METHOD OF OPTICALLY ACTIVE S-(-)-PRULIFLOXACIN
  申请人：Hainan Hualon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2524922B1

  公开（公告）日：2017-12-13