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(5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)(4-methoxypehnyl)methanone
(5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)(4-methoxypehnyl)methanone | 1097839-90-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)(4-methoxypehnyl)methanone
英文别名
(5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
CAS
1097839-90-1
化学式
C
16
H
13
ClN
2
O
2
mdl
——
分子量
300.744
InChiKey
HMMLMMKYOTVEGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
55
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
isobutyl (2S)-2-(3-{[5-chloro-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]methyl}phenoxy)propanoate
1097839-92-3
C
30
H
31
ClN
2
O
5
535.04
反应信息
作为反应物:
描述:
isobutyl (2S)-2-[3-(bromomethyl)phenoxy]propanoate
、
(5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)(4-methoxypehnyl)methanone
在
caesium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.0h, 生成
isobutyl (2S)-2-(3-{[5-chloro-3-(4-methoxybenzoyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]methyl}phenoxy)propanoate
参考文献:
名称:
[EN] ANTIDIABETIC AZAINDOLES AND DIAZAINDOLES
[FR] AZAINDOLES ET DIAZAINDOLES ANTIDIABÉTIQUES
摘要:
在5-成员环上具有芳香基团的氮杂吲哚和二氮杂吲哚是PPAR受体的激动剂或部分激动剂,并可用于治疗和控制2型糖尿病及与之常相关的高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症状。
公开号:
WO2009005672A1
作为产物:
描述:
5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 、
对甲氧基苯甲酰氯
在 aluminum (III) chloride 作用下, 生成
(5-chloro-2-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)(4-methoxypehnyl)methanone
参考文献:
名称:
[EN] ANTIDIABETIC AZAINDOLES AND DIAZAINDOLES
[FR] AZAINDOLES ET DIAZAINDOLES ANTIDIABÉTIQUES
摘要:
在5-成员环上具有芳香基团的氮杂吲哚和二氮杂吲哚是PPAR受体的激动剂或部分激动剂,并可用于治疗和控制2型糖尿病及与之常相关的高血糖、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和肥胖症状。
公开号:
WO2009005672A1
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