N,N'-dibenzhydryl-urea | 6744-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dibenzhydryl-urea
• 英文别名: 1,3-dibenzhydrylurea；Urea, N,N'-bis(diphenylmethyl)-
• CAS: 6744-64-5
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O
• 分子量: 392.5
• InChiKey: ZZKRJFDSNNESMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dibenzhydryl-urea 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以76%的产率得到N-(diphenylmethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shtrykova; Bakibaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 4, p. 460 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 在 硝酸 作用下， 生成 N,N'-dibenzhydryl-urea
  参考文献：
  名称：

  Dannenberg; Rahman, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1625,1633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Diarylmethanderivate von 6-Alkoxytropinen und N-Alkylnortropinen. 12. Mitteilung über Alkaloidsynthesen
  作者：E. Jucker、A. Lindenmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420717

  日期：——

  Es werden Synthesen von Diarylmethyläthern, Äthern des Benzilsäureamids und von Diarylmethylaminen von Tropan-Derivaten beschrieben. Einige der neuen Verbindungen zeigen anticholinergische und histaminhemmende Wirkungen.

  描述了二芳基甲基醚，苯甲酸酰胺的醚和托烷衍生物的二芳基甲基胺的合成。一些新化合物显示出抗胆碱能和组胺抑制作用。
• N, N′ — Ditritylurea and Analogs as Hosts in Crystalline Clathrate Complexes: Synthesis and Selectivity Studies
  作者：Kwok-Keung Daniel Ng、Harold Hart

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00432-8

  日期：1995.7

  Of 38 hosts, most of them new, designed on the ‘wheel-and-axle’ model, 24 formed clathrate complexes with small molecules; 95 new host/guest combinations are described (Table 6). Selectivity studies (Table 7) show, in some instances, substantial discrimination between guests with similar structures.

  在38个宿主（其中大多数是新宿主）中，它们是按照“轮轴”模型设计的，其中24个形成了具有小分子的笼形复合物。描述了95种新的主机/来宾组合（表6）。选择性研究（表7）显示，在某些情况下，具有相似结构的客人之间存在明显的区别。
• Ruthenium-Catalyzed Urea Synthesis by N–H Activation of Amines
  作者：Varadhan Krishnakumar、Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00962

  日期：2017.6.19

  observed in situ, which resulted in the formation of CO and dimethylamine. The scope of this new mode of bond activation is extended to the synthesis of urea derivatives from amines using DMF as a carbon monoxide (CO) surrogate. This catalytic protocol allows the synthesis of simple and functionalized urea derivatives with liberation of hydrogen, devoid of any stoichiometric activating reagents, and avoids

  证明了通过“胺-酰胺”金属-配体配合作用的钌夹钳络合物活化了胺的N-H键。N，N的催化甲酰C–H活化在原位观察到-二甲基甲酰胺（DMF），其导致CO和二甲基胺的形成。这种新的键激活模式的范围扩展到了使用DMF作为一氧化碳（CO）替代物由胺合成脲衍生物的范围。该催化方案允许在不释放任何化学计量活化剂的情况下释放氢而合成简单且功能化的尿素衍生物，并且避免直接使用致命性CO。分离出甲酰胺中间体。连续添加不同的胺可提供不对称的脲化合物。提议通过胺的N–H活化，随后DMF中的CO插入和二氢的释放进行反应。
• DIRECT CARBONYLATION OF THE BENZOPHENONE SEMICARBAZONES AND BENZOPHENONE AZINE USING DICOBALT OCTACARBONYL
  作者：Alex Rosenthal、S. Millward

  DOI：10.1139/v63-370

  日期：1963.10.1

  Benzophenone semicarbazone (I) reacted with carbon monoxide at about 4000 p.s.i. and at 235–245° in the presence of preformed dicobalt octacarbonyl as catalyst to yield 3-phenyl-phthalimidine (II), 3-phenyl-2- (N benzhydrylcarboxamido)phthalimidine (V), N,N′-dibenzhydrylurea (VI), and N-benzhydrylurea (VII). At 200–220° substance I gave compound VII, benzophenone azine (VIII), and benzophenone 4-benzhydrylsemicarbazone (IX). When the reaction temperature was further reduced to 175–185°, compound I did not produce the carbonylation product obtained in the second experiment but only the degradation and reduction products VIII, and IX, respectively. Carbonylation of benzophenone azine at 235–245° produced 3-phenylphthalimidine, whereas that of benzophenone 4-benzhydrylsemicarbazone at the same temperature yielded 3-phenylphthalimidine and 3-phenyl-2-(N-benzhydrylcarboxamido) phthalimidine. Independent syntheses of the last compound and of benzophenone 4-benzhydrylsemicarbazone are described.

  苯甲酮半脲酮（I）在约4000磅力/平方英寸和235-245°的条件下，与预先形成的八羰基二钴作为催化剂的一氧化碳反应，生成3-苯基邻苯二酰亚胺（II）、3-苯基-2-(N-苯基亚甲基羰胺)邻苯二酰亚胺（V）、N,N'-二苯基亚甲基脲（VI）和N-苯基亚甲基脲（VII）。在200-220°下，物质I生成化合物VII、苯甲酮偶氮（VIII）和苯甲酮4-苯基亚脲酮（IX）。当反应温度进一步降至175-185°时，化合物I并未产生第二次实验中获得的羰基化产物，而只生成降解和还原产物VIII和IX。苯甲酮偶氮在235-245°下的羰基化产生3-苯基邻苯二酰亚胺，而苯甲酮4-苯基亚脲酮在相同温度下的羰基化产生3-苯基邻苯二酰亚胺和3-苯基-2-(N-苯基亚甲基羰胺)邻苯二酰亚胺。描述了最后一种化合物和苯甲酮4-苯基亚脲酮的独立合成。
• Direct Synthesis of Acyl Azides from Carboxylic Acids Using 2-Azido-1,3-dimethylimidazolinium Chloride
  作者：Mitsuru Kitamura、Norifumi Tashiro、Yusuke Takamoto、Tatsuo Okauchi

  DOI：10.1246/cl.2010.732

  日期：2010.7.5

  Acyl azides were directly synthesized from carboxylic acids by the treatment with 2-azido-1,3-dimethylimidazolinium chloride (ADMC, 1) and amine. This procedure resulted in acyl azides in good yiel...

  通过用 2-叠氮基-1,3-二甲基咪唑啉氯化物 (ADMC, 1) 和胺处理，直接从羧酸合成酰基叠氮化物。该程序导致酰基叠氮化物的产率良好...