2-(4-benzyloxy-phenoxy)-5-bromo-pyridine | 1419211-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-phenoxy)-5-bromo-pyridine
• 英文别名: 2-(4-(Benzyloxy)phenoxy)-5-bromopyridine；5-bromo-2-(4-phenylmethoxyphenoxy)pyridine
• CAS: 1419211-51-0
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₂
• 分子量: 356.219
• InChiKey: YFCNRFNJQLOEAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-phenoxy)-5-bromo-pyridine 在 五甲基苯 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-(5-bromo-pyridin-2-yloxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  [FR] ÉTHERS D'ARYLPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D如本文所定义。公式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013012844A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 4-苄氧基苯酚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(4-benzyloxy-phenoxy)-5-bromo-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  [FR] ÉTHERS D'ARYLPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D如本文所定义。公式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013012844A1

文献信息

• ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US20140221373A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , L 1 , L 2 and D are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the Compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D的定义如本文所述。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Arylpyrazole ethers as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Heim-Riether Alexander

  公开号：US09139567B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, A3, L1, L2 and D are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the Compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I化合物或其药学上可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D的定义如本文所述。公式（I）化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Potent biphenyl- and 3-phenyl pyridine-based inhibitors of acetyl-CoA carboxylase
  作者：Tasir S. Haque、Ningning Liang、Rajasree Golla、Ramakrishna Seethala、Zhengping Ma、William R. Ewing、Christopher B. Cooper、Mary Ann Pelleymounter、Michael A. Poss、Dong Cheng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.077

  日期：2009.10

  We report the synthesis and enzymatic evaluation of potent inhibitors of acetyl-CoA carboxylases (ACCs) containing biphenyl or 3-phenyl pyridine cores. These compounds inhibit both ACC1 and ACC2, or are moderately selective for either enzyme, depending on side chain substitution. Typical activities of the most potent compounds in this class are in the low double-digit to single-digit nanomolar range in in vitro assays using human ACC1 and ACC2 enzymes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9139567B2
  申请人：——

  公开号：US9139567B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• [EN] ARYLPYRAZOLE ETHERS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] ÉTHERS D'ARYLPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LEUCOTRIÈNE A4 HYDROLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013012844A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, A3, L1, L2 and D are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、L1、L2和D如本文所定义。公式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含公式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。