Triallylrhodium | 14119-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Triallylrhodium
• CAS: 14119-03-0
• 化学式: C9H15Rh
• 分子量: 226.12
• InChiKey: PIMFRHNBWWSTPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯丙烯镁 、 bis(allyl)rhodium chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 Triallylrhodium
  参考文献：
  名称：

  Fischer, H. Eric; King, Steven A.; Miller, John B., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 23, p. 4403 - 4408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new approach for the preparation of well-defined Rh and Pt nanoparticles stabilized by phosphine-functionalized silica for selective hydrogenation reactions
  作者：J. Llop Castelbou、K. C. Szeto、W. Barakat、N. Merle、C. Godard、M. Taoufik、C. Claver

  DOI：10.1039/c6cc10338c

  日期：——

  A new methodology is reported for the synthesis of well defined silica-supported metallic nanoparticles that are selective hydrogenation catalysts.

  报道了一种新的方法论，用于合成具有良好定义的载有金属纳米颗粒的二氧化硅，这些纳米颗粒是选择性加氢催化剂。
• Polymer versus phosphine stabilized Rh nanoparticles as components of supported catalysts: implication in the hydrogenation of cyclohexene model molecule
  作者：M. Ibrahim、M. A. S. Garcia、L. L. R. Vono、M. Guerrero、P. Lecante、L. M. Rossi、K. Philippot

  DOI：10.1039/c6dt03104h

  日期：——

  were compared using a model catalysis reaction namely, hydrogenation of cyclohexene, first under colloidal conditions and then under supported conditions after their immobilization onto an amino functionalized silica-coated magnetite support. PVP-stabilized Rh NPs were the most active catalyst whatever the catalytic conditions as a result of a strong coordination of the phosphine ligands at the metal

  铑纳米粒子的溶液合成（铑的NP）从取得的有机金属配合物的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）3 ]中的聚合物（PVP）的存在下在温和的反应条件下，单膦（PPH下3）和作为稳定剂的二膦（dppb），导致平均粒径分别为2.2、1.3和1.7 nm的非常小的Rh NP，具有PVP，PPh 3和dppb。使用模型催化反应，即环己烯的氢化，首先在胶体条件下，然后将其固定在氨基官能化的二氧化硅涂层磁铁矿载体上，然后在负载条件下，比较这些纳米颗粒的表面性质。无论在何种催化条件下，PVP稳定的Rh NPs都是活性最高的催化剂，这是由于金属表面上膦配体的强配位导致了即使在负载的纳米催化剂多次循环并限制了金属表面的反应性之后仍能阻挡一些表面原子的结果。 。
• Rhodium nanoparticles stabilized by ferrocenyl-phosphine ligands: synthesis and catalytic styrene hydrogenation
  作者：M. Ibrahim、M. M. Wei、E. Deydier、E. Manoury、R. Poli、P. Lecante、K. Philippot

  DOI：10.1039/c9dt01006h

  日期：——

  from the organometallic [Rh(η3-C3H5)3] precursor. This complex has been decomposed by hydrogen treatment (3 bar) in dichloromethane in the presence of five different ferrocene-based phosphine ligands. Very small rhodium nanoparticles in the size range of 1.1–1.7 nm have been obtained. These nanoparticles have shown activity in a model catalytic reaction, namely the hydrogenation of styrene. These results

  一系列二茂铁膦稳定化的纳米颗粒的铑已以一锅煮的制备从有机金属的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）3]前体。在五种二茂铁基膦配体的存在下，通过在二氯甲烷中进行氢处理（3 bar），已将该配合物分解。已经获得了尺寸范围为1.1-1.7 nm的非常小的铑纳米粒子。这些纳米颗粒在模型催化反应（即苯乙烯的氢化）中显示出活性。这些结果证明，尽管有稳定的配体，但金属表面并未被封闭。此外，已经观察到一定的选择性，这取决于所用的配体。据我们所知，此类化合物尚未用于稳定金属纳米颗粒，我们的发现凸显了这样做的兴趣。
• Supercritical carbon dioxide as reaction medium for selective hydrogenation of fluorinated arenes
  作者：Souha Kacem、Yunxiang Qiao、Cornelia Wirtz、Nils Theyssen、Alexis Bordet、Walter Leitner

  DOI：10.1039/d2gc02623f

  日期：——

  pathway for the production of valuable substituted fluorocyclohexane derivatives from readily available substrates. The use of supercritical carbon dioxide (scCO2) as a hydrophobic and green solvent in combination with Rh nanoparticles immobilized on molecularly modified silica as catalysts favours hydrogenation over hydrodefluorination. The approach compares favourably in terms of green chemistry metrics

  实现了具有极性官能团的氟化芳烃的选择性氢化，为从容易获得的底物生产有价值的取代氟代环己烷衍生物开辟了一条通用途径。使用超临界二氧化碳 (scCO 2 ) 作为疏水性和绿色溶剂与固定在分子改性二氧化硅上的 Rh 纳米颗粒作为催化剂有利于加氢而不是加氢脱氟。该方法在绿色化学指标方面优于传统合成路线，例如有用的结构单元 4-fluorocyclohexan-1-ol。
• Organometallic control at the nanoscale: a new, one-pot method to decorate a magnetic nanoparticle surface with noble metal atoms
  作者：Nabil Atamena、Diana Ciuculescu、Gilles Alcaraz、Alevtina Smekhova、Fabrice Wilhelm、Andrei Rogalev、Bruno Chaudret、Pierre Lecante、Robert E. Benfield、Catherine Amiens

  DOI：10.1039/b925054a

  日期：——

  A novel cascade of reactions is designed to control in situ the deposition of noble metal islands (e.g. Rh) on top of nanoparticles of a 3d metal (e.g. Fe, Co).

  设计了新颖的反应级联，以控制贵金属岛（例如Rh）在3d金属（例如Fe，Co）的纳米颗粒顶部的原位沉积。