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5-[(tetrazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol | 202116-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-[(tetrazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
英文别名
5-[(tetrazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-thiol;5-(tetrazol-1-ylmethyl)-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
5-[(tetrazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol化学式
CAS
202116-96-9
化学式
C4H4N6S2
mdl
——
分子量
200.248
InChiKey
MAVKLPSEUBUIPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    377.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-氨基头孢烷酸5-[(tetrazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiolammonium hydroxide 作用下, 反应 0.1h, 以80%的产率得到(6R,7R)-7-amino-3-{[5-(tetrazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    头孢菌素的快速廉价合成
    摘要:
    描述了一种快速、廉价、无污染的微波辅助合成头孢菌素的方法,并在收率和反应时间方面与常规方法进行了比较。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.487
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel fungicidal organomercurials using microwaves
    摘要:
    Mercury derivatives of substituted 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazine have been synthesized under microwave irradiation in open vessels using a domestic microwave oven as well as in a conventional way. The reaction time could be cut down from hours to minutes employing microwaves, accompanied by marginally improved yields. The compounds show promising fungicidal activity.
    DOI:
    10.1007/bf00807262
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文献信息

  • Kidwai, Mazaahir; Misra, Preeti; Bhushan, Kumar Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 993 - 997
    作者:Kidwai, Mazaahir、Misra, Preeti、Bhushan, Kumar Ranjan、Saxena, Rajendra Kumar、Gupta, Rani、Singh, Meena
    DOI:——
    日期:——
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