3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enone | 51577-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-Cyclohexen-1-one, 3-(4-methyl-3-pentenyl)-；3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 51577-40-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: GSEFYRQPURRTNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enone 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.37h， 生成 [2,6-Dimethyl-6-(4-methylpent-3-enyl)cyclohexen-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,7-Cyclofarnesol and 2,7-Cyclogeranylgeraniol: Prenylogs of β-Cyclogeraniol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9706335
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-甲基戊-2-烯 、 3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到3-(4-methylpent-3-enyl)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Hagiwara, Hisahiro; Uda, Hisashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric Conjugate Addition with Chiral SimplePhos Ligands
  作者：Laëtitia Palais、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.200901577

  日期：2009.10.12

  they can be highly functionalised. Herein we report the copper‐catalysed asymmetric conjugate addition of diethyl zinc and trialkylaluminium reagents with SimplePhos ligands, which gives high enantioselectivity with cyclic enones, acyclic enones and nitro‐olefins, with up to 98.6 % ee. Of particular interest is the reaction of trialkylaluminium reagents with a wide range of 3‐substituted enones, thus

  SimplePhos配体基于磷原子上的手性胺部分和柔性二芳基，代表一类新型的单齿手性配体。它们可以通过两种不同的途径轻松制备，并且可以高度功能化。在本文中，我们报告了具有SimplePhos配体的铜催化的二乙基锌和三烷基铝试剂的铜催化不对称共轭加成反应，它与环烯酮，无环烯酮和硝基烯烃的对映选择性很高，ee高达98.6％  。特别令人感兴趣的是三烷基铝试剂与各种3-取代的烯酮的反应，从而可以形成立体异构的季碳中心。
• Synthesis of Carbocycles via Intramolecular Conjugate Additions:  Total Syntheses of Axane Sesquiterpenoids
  作者：Alyx-Caroline Guevel、David J. Hart

  DOI：10.1021/jo951532e

  日期：1996.1.1

  Syntheses of (+/-)-axamide-1 (2) and (+/-)-axisonitrile-1 (1) are described. The syntheses require 12 steps and 13 steps, respectively, from vinylogous ester 8 and feature the diastereoselective cyclization of unsaturated ester 7 to perhydroindan 5. Some interesting reactions of the organometallic derived from [(trimethylsilyl)methyl]magnesium chloride and cerium trichloride are also described.

  描述了（+/-）-ax酰胺-1（2）和（+/-）-轴腈-1（1）的合成。合成需要分别从乙烯基酯8到12步和13步，并且具有不饱和酯7到非氢茚满5的非对映选择性环化的特点。还描述了一些有趣的有机金属化合物的反应，这些有机金属化合物来自[[（三甲基甲硅烷基）甲基]氯化镁和三氯化铈。 。
• AlCl₃‐Promoted Conia‐Ene‐Related Cyclization of α,ω‐Diethylenic Ketones and 1,2‐ or 1,3‐Hydroalkenylation of Unactivated Cyclopropanes
  作者：Julien Coulomb

  DOI：10.1002/adsc.202300317

  日期：2023.9.5

  α,β-Unsaturated enones possessing an unactivated olefin at the ϵ-, ζ- or η-position underwent an aluminum chloride-promoted Conia-ene-related cyclization, affording unsaturated decalones or hexahydroindenones in generally good yields. Cyclopropanes could be used as olefin surrogates in this process, leading to the same bicyclic products in slightly improved efficiency as the result of 1,2- or 1,3-hydroalkenylation

  在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历氯化铝促进的Conia-ene相关环化，以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢茚酮。在此过程中，环丙烷可用作烯烃替代物，通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应，产生相同的双环产物，但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径，其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。
• Organic Dye-Sensitized Nitrene Generation: Intermolecular Aziridination of Unactivated Alkenes
  作者：Dennis Dam、Nathan R. Lagerweij、Katharina M. Janmaat、Ken Kok、Elisabeth Bouwman、Jeroen D. C. Codée

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02709

  日期：2024.3.1

  intermediates, and several synthetic strategies for the direct aziridination of alkenes have been introduced. However, many of these strategies require an excess of activated alkene, suffer from competing side-reactions, have limited functional group tolerance, or involve precious transition metal-based catalysts. Herein, we demonstrate the direct aziridination of alkenes by combining sulfonyl azides as a triplet

  氮丙啶是重要的结构基序和中间体，并且已经介绍了几种直接进行烯烃氮丙啶化的合成策略。然而，许多这些策略需要过量的活化烯烃，遭受竞争性副反应，官能团耐受性有限，或者涉及贵重过渡金属基催化剂。在此，我们通过将磺酰叠氮化物作为三线态氮烯源与催化量的用作光敏剂的有机染料相结合，证明了烯烃的直接氮丙啶化。我们展示了磺酰叠氮化物的性质与光敏剂的三重激发态能量相结合如何影响氮丙啶化产率，并提供了一个机制原理来解释观察到的反应产率对有机染料性质的依赖性，以及磺酰叠氮试剂。优化的反应条件使得能够以烯烃作为限制试剂，对结构多样且复杂的带有各种官能团的烯烃进行氮丙啶化。
• Directed Hydrogen Atom Transfer for Selective Reactions of Polyenols
  作者：Daniel E. Essayan、Matthew J. Schubach、Jeanelle M. Smoot、Taranee Puri、Sergey V. Pronin

  DOI：10.1021/jacs.4c06601

  日期：2024.7.10

  catalyzed by iron complexes and allows for the site-selective hydrofunctionalization of polyenols. Experimental data suggest that coordination of the hydroxy group to the iron hydride intermediate plays an important role in preferential engagement of the allylic alcohol motif and provides a new basis for selectivity in radical hydrofunctionalization events. As a proof of concept, β- and γ-amino alcohols

  描述了氢原子向烯烃的定向转移。该过程由铁络合物催化，并允许多烯醇的位点选择性氢功能化。实验数据表明，羟基与氢化铁中间体的配位在烯丙基醇基序的优先结合中起重要作用，并为自由基氢功能化事件的选择性提供了新的基础。作为概念验证，β-氨基和 γ-氨基醇由相应的多烯醇选择性制备。