3-(bromoacetyl)furan | 6519-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(bromoacetyl)furan
• 英文别名: 2-bromo-1-(furan-3-yl)ethan-1-one；3-<2-Brom-acetyl>-furan；2-bromo-1-(3-furanyl)ethanone；2-bromo-1-furan-3-yl-ethanone；3-Bromoacetylfuran；2-bromo-1-(furan-3-yl)ethanone
• CAS: 6519-82-0
• 化学式: C₆H₅BrO₂
• 分子量: 189.008
• InChiKey: DMRVMGKBGPGMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(bromoacetyl)furan 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有功能化 2-（呋喃-3-基）乙基部分的新型 7-哌嗪基-喹诺酮类化合物的合成和抗菌活性

  摘要：

  已经合成了许多带有连接到哌嗪环的官能化 2-（呋喃 - 3 - 基）乙基部分的 7-哌嗪基喹诺酮类化合物，并评估其作为抗菌剂对抗一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。大多数合成的化合物表现出显着的抗菌活性，这种活性可以通过连接到哌嗪环的乙基间隔基上的官能团的性质和喹诺酮环 N-1 位侧链的类型来调节。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600169
• 作为产物：
  描述：

  1-呋喃-3-乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到3-(bromoacetyl)furan
  参考文献：
  名称：

  功能化的（E）-4-碘代丁-3-en-1-ols的可扩展的区域选择性和立体选择性合成：真菌癸醇化物和衍生物的克级总合成。

  摘要：

  建立了分别从醛或环氧化物分别包含各种芳族和脂族取代基合成外消旋和手性（E）-4-碘丁-3--3-烯-1-醇的可靠方案。然后，通过提供对已知真菌癸醇化物以及新型芳香族大环化合物的使用，证明了这些化合物的效用。该协议利用催化的Nozaki-Hiyama-Kishi反应在最后一步以65-84％的产率封闭大环内酯，从而为（-）-aspinolide A和（-）-5- epi -aspinolide A提供了克级的途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02324

文献信息

• Lactam inhibitors of factor Xa and method
  申请人：——

  公开号：US20020025957A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Lactam inhibitors are provided which have the structure 1 including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is 1 to 5; and and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 10a , 10 11 and R 12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.

  提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ，包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体，以及其前药酯，其中n为1至5；和 和R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 ，R 9 ，R 10 ，R 10a ，10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂，因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。
• Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, pharmaceutical
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04650800A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  Compounds of the general formula: ##STR1## wherein X represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and Het represents an optionally substituted C-attached 5-7 membered aromatic heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from O, N and S and optionally carries a fused ring and where an acidic or basic group is present, the salts thereof have been found to possess excellent metaphase arresting ability and are of use in combating abnormal cell proliferation. Thus a knowledge of the cell division cycles of the normal and abnormal cells enables a cytotoxic drug to be administered while the abnormal cells are in a phase susceptible to attack and while the normal cells are in a non-susceptible phase. The compounds of the invention are prepared by alkylation, deprotection of a protected keto group, oxidation or electrophilic halogenation.

  通式化合物：##STR1##其中X代表卤素原子或三氟甲基；R1代表氢原子或低级烷基，Het代表可选择性取代的C连接的5-7元芳香杂环，该环含有一个或多个选自O、N和S的杂原子，并可选择性地带有融合环，且当存在酸性或碱性基团时，其盐已被发现具有优异的染色体中期阻滞能力，并可用于对抗异常细胞增殖。因此，了解正常和异常细胞的分裂周期使得可以在异常细胞处于易受攻击阶段时给予细胞毒性药物，而正常细胞处于非易受攻击阶段。本发明的化合物通过烷基化、保护酮基的去保护、氧化或亲电卤化制备。
• Novel Arylalkenylpropargylamines as Neuroprotective, Potent, and Selective Monoamine Oxidase B Inhibitors for the Treatment of Parkinson’s Disease
  作者：Paul B. Huleatt、Mui Ling Khoo、Yi Yuan Chua、Tiong Wei Tan、Rou Shen Liew、Balázs Balogh、Ruth Deme、Flóra Gölöncsér、Kalman Magyar、David P. Sheela、Han Kiat Ho、Beáta Sperlágh、Péter Mátyus、Christina L. L. Chai

  DOI：10.1021/jm501722s

  日期：2015.2.12

  To develop novel neuroprotective agents, a library of novel arylalkenylpropargylamines was synthesized and tested for inhibitory activities against monoamine oxidases. From this, a number of highly potent and selective monoamine oxidase B inhibitors were identified. Selected compounds were also tested for neuroprotection in in vitro studies with PC-12 cells treated with 6-OHDA and rotenone, respectively

  为了开发新型神经保护剂，合成了新型芳基烯基炔丙基胺的文库，并测试了其对单胺氧化酶的抑制活性。由此，鉴定出许多高效且选择性的单胺氧化酶B抑制剂。在体外研究中，还分别用6-OHDA和鱼藤酮处理过的PC-12细胞测试了所选化合物的神经保护作用。观察到一些测试的化合物在用神经毒素处理过的PC-12细胞中存活率显着提高。这表明这些炔丙基胺能够赋予针对毒素作用的保护作用，并且还可以被认为是新型疾病缓解帕金森氏病的药物，这是治疗帕金森氏病非常需要的药物。
• Imaging Agents Useful for Identifying AD Pathology
  申请人：Kolb Hartmuth C.

  公开号：US20100098634A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Provided herein are compounds and compositions which comprise the formulae as disclosed herein, wherein the compound is an amyloid binding compound. An amyloid binding compound according to the invention may be administered to a patient in amounts suitable for in vivo imaging of amyloid deposits, and distinguish between neurological tissue with amyloid deposits and normal neurological tissue. Amyloid probes of the invention may be used to detect and quantitate amyloid deposits in diseases including, for example, Down's syndrome, familial Alzheimer's Disease. In another embodiment, the compounds may be used in the treatment or prophylaxis of neurodegenerative disorders. Also provided herein are methods of allowing the compound to distribute into the brain tissue, and imaging the brain tissue, wherein an increase in binding of the compound to the brain tissue compared to a normal control level of binding indicates that the mammal is suffering from or is at risk of developing a neurodegenerative disease.

  本文提供的化合物和组合物包含如下所述的公式，其中该化合物是一种淀粉样蛋白结合化合物。本发明的淀粉样蛋白结合化合物可以以适量的方式用于体内成像淀粉样沉积物，以区分含有淀粉样沉积物的神经组织和正常神经组织。本发明的淀粉样探针可以用于检测和定量测量包括唐氏综合症、家族性阿尔茨海默病在内的疾病中的淀粉样沉积物。在另一实施例中，这些化合物可以用于治疗或预防神经退行性疾病。本文还提供了一种使化合物分布到脑组织中并成像脑组织的方法，其中与正常结合水平相比，化合物与脑组织的结合增加表明哺乳动物正在患有或有发展神经退行性疾病的风险。
• Substituted pyrimidin-2-ones, the salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and a method therefor
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0044705A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Compounds of the general formula:- (wherein X represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R' represents a hydrogen atom or a.lower alkyl group and Het represents an optionally substituted C-attached 5-7 membered aromatic heterocyclic ring which ring contains one or more heteroatoms selected from 0, N and S and optionally carries a fused ring) and where a basic group is present, the salts thereof have been found to possess excellent metaphase arresting ability and are of use in combating abnormal cell proliferation. Thus a knowledge of the cell division cycles of the normal and abnormal cells enables a cytotoxic drug to be administered whilst the abnormal cells are in a phase susceptible to attack and whilst the normal cells are in a non-susceptible phase. The compounds of the invention are prepared by alkylation, deprotection of a protected keto group, oxidation or electrophilic halogenation.

  通式如下的化合物 (其中 X 代表卤素原子或三氟甲基；R'代表氢原子或低级烷基；Het 代表任选取代的 C 连接的 5-7 位芳香杂环，该环含有一个或多个选自 0、N 和 S 的杂原子，并任选带有一个融合环），在存在碱性基团的情况下，发现其盐类具有优异的分裂期抑制能力，可用于抑制异常细胞增殖。因此，了解了正常细胞和异常细胞的细胞分裂周期，就可以在异常细胞处于易受攻击阶段而正常细胞处于非易受攻击阶段时施用细胞毒性药物。 本发明的化合物是通过烷基化、受保护酮基的脱保护、氧化或亲电卤化等方法制备的。