4,4-dimethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 36168-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-2-oxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；3,3-Dimethyl-6-ethoxycarbonyl-cyclohexanon；2-Ethoxycarbonyl-5,5-dimethylcyclohexanon；Ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxylate；ethyl 4,4-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 36168-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: UVFZWFKYBXSSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C，应密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 正丁基锂 、 氨 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1,5,6,7-tetrahydroindazole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of bicyclic pyrazoles as class III histone deacetylase SIRT1 and SIRT2 inhibitors

  摘要：

  A series of bicyclic pyrazole carboxamides was synthesized and tested for inhibitory activity against the class III deacetylase sirtuin enzymes. Moderate to low micromolar inhibitory activities were obtained against SIRT1 and SIRT2. These bicyclic pyrazole compounds represent a new class of sirtuin inhibitors with a preference for SIRT1 over SIRT2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.068
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 、 碳酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 4,4-dimethyl-2-oxo-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3,6-二甲基-3-碳羟基庚二烯-（1,5），具有蒿甲酮骨架的萜烯酸的环化

  摘要：

  合成了以香蒿酮骨架为特征的香叶酸新异构体3,6-二甲基-3-羰基羟基庚-1,5-二烯。还制备了相应的醇和醛，并分别与香叶醇和柠檬醛进行了比较。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410624

文献信息

• Thiochromenones used to combat painful conditions and neurodegenerative diseases
  申请人：Meier Heinrich

  公开号：US20050009820A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention relates to novel thiochromenones and processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of states of pain and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及新型硫代色酮及其制备方法，以及它们在治疗和/或预防疾病，特别是在治疗和/或预防疼痛状态和神经退行性疾病方面的用途。
• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• NOVEL ORGANOLEPTIC COMPOUNDS
  申请人：International Flavors & Fragrances Inc.

  公开号：EP3339278A1

  公开（公告）日：2018-06-27

  The present invention relates to the novel use of a carboxylate compound as a fragrance material.

  本发明涉及一种羧酸化合物作为香料材料的新用途。
• Organoleptic compounds
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：US10435645B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention relates to the novel use of a carboxylate compound as a fragrance material.

  本发明涉及一种羧酸化合物作为香料材料的新用途。
• Tetrahydrocannabinol Analogs with Marihuana Activity. XV¹
  作者：Roger Adams、S. Loewe、C. W. Theobald、C. M. Smith

  DOI：10.1021/ja01263a036

  日期：1942.11