benzyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate | 198198-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 198198-52-6
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₇Si
• 分子量: 467.635
• InChiKey: OJUJPMSGEMMOFB-ZRNYENFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 乙醇 、 dimethyl sulfide borane 、 Dowex 1X₈-200 、 Dowex 50W₄₀₀ 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  Ferreira, Franck; Greck, Christine; Genet, Jean Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-2-(1,2-bis(tert-butoxycarbonyl)hydrazino)-3-hydroxy-7-methyloct-6-enoate 在 镍 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 benzyl (2S,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(1S,2S)-1,2-dihydroxy-3-methoxy-3-oxopropyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ferreira, Franck; Greck, Christine; Genet, Jean Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 615 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ferreira, Franck; Greck, Christine; Genet, Jean Pierre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 6, p. 615 - 622
  作者：Ferreira, Franck、Greck, Christine、Genet, Jean Pierre

  DOI：——

  日期：——