m-aminocinnamic acid | 1664-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: m-aminocinnamic acid
• 英文别名: 3-amino-cinnamic acid；β-(3-Amino-phenyl)-acrylsaeure；3-Amino-zimtsaeure；3-(3-Aminophenyl)-2-propenoic acid；3-(3-aminophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 1664-56-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD21640741
• 分子量: 163.176
• InChiKey: JNXMJSYJCFTLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-aminocinnamic acid 生成 3-氟肉桂酸
  参考文献：
  名称：

  Kindler, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 2799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基肉桂酸 在 Mo(at)C/MC 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 m-aminocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-金属离子网络涂覆的碳基质作为前体：构建具有高度暴露的活性位点的碳负载钼基催化剂，用于硝基化合物的氢化

  摘要：

  活性位点高度暴露的碳负载非贵金属催化剂在硝基化合物加氢还原方面具有巨大的应用潜力。在此，提出了一种制备碳载钼基催化剂（Mo@C/MC）的策略。首先将蛋白质-Mo离子网络涂覆在微球碳（MC）的表面上。然后将用作前体的涂覆MC热解以生产碳负载的Mo基催化剂。值得注意的是，在催化剂的制备过程中既不需要成孔剂，也不需要后处理。活性位点趋于均匀分散在碳基体表面，有利于催化剂活性位点的暴露。所制备的催化剂Mo@C/MC在温和的反应条件（100℃，5bar H 2）下对硝基化合物的加氢表现出高转化率（>99%）和选择性（>98%）。

  DOI：

  10.1039/d4nj00861h

文献信息

• Synthesis, characterization and antimicrobial activity of β-aminovinylphosphonium salts derived from aromatic amino acids
  作者：Sergey A. Borodkin、Leonid D. Popov、Milica R. Milenković、Marina Milenković、Svetlana Belošević、Katarina Anđelković、Arshak A. Tsaturyan、Igor N. Shcherbakov

  DOI：10.1080/10426507.2017.1322592

  日期：2017.10.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT This study presents the synthesis, characterization and antimicrobial activity evaluation of β-aminovinyl-phosphonium salts derived from aromatic amino acids. The compounds were prepared in the reaction of (formylmethyl)triphenylphosphonium chloride with various aromatic amino acids and their structures were determined by elemental analysis, IR and NMR spectroscopy. All

  图形摘要 摘要 本研究介绍了衍生自芳香族氨基酸的 β-氨基乙烯基-鏻盐的合成、表征和抗菌活性评估。该化合物是在（甲酰基甲基）三苯基氯化鏻与各种芳香族氨基酸反应中制备的，其结构通过元素分析、红外光谱和核磁共振光谱确定。测试所有合成化合物的抗菌和抗真菌活性。
• [EN] NOVEL EP2 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：TAKEDA GMBH

  公开号：WO2013164326A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The compounds of formula (1), in which R1, R4, A and X have the meanings as given in the description, are novel effective EP2 agonists.

  式（1）中的化合物，其中R1、R4、A和X的含义如描述中所述，是新颖有效的EP2激动剂。
• NON-NUCLEOSIDE ANTI-HEPACIVIRUS AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Boyd A. Vincent

  公开号：US20070021434A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present dislcosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity against Hepacivirus, such as hepatitis C virus (HCV), methods and intermediates for synthesizing such compounds, and methods of using the compounds in a variety of contexts, including in the treatment and prevention of viral infections. The present dislcosure also provides methods for identifying amide-based, non-nucleoside compounds having antiviral activity.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有抗Hepacivirus活性，例如丙型肝炎病毒（HCV），合成这类化合物的方法和中间体，以及在各种情境中使用这些化合物的方法，包括在治疗和预防病毒感染中的应用。本公开还提供了识别具有抗病毒活性的基于酰胺的非核苷类化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING HYPERPROLIFERATIVE DISEASE
  申请人：Cameron Dale Russell

  公开号：US20080171783A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present disclosure provides amide-based, non-nucleoside compounds having an inhibitory activity against endogenous polymerases, such as polymerase alpha and polymerase gamma. This disclosure further provides uses of treating hyperproliferative diseases or disorders, such as benign or malignant neoplasms, and more specifically cancers that are sensitive to inhibition of polymerase alpha and polymerase gamma.

  本公开提供了基于酰胺的非核苷类化合物，具有对内源聚合酶（如聚合酶α和聚合酶γ）的抑制活性。本公开进一步提供了用于治疗过度增殖性疾病或疾病的用途，例如良性或恶性肿瘤，更具体地是对聚合酶α和聚合酶γ抑制敏感的癌症。
• [EN] ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2009018344A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The invention provides a compound of the invention, which is a compound of formula A-X-L-B, or a salt thereof, as well as compositions comprising a compound of the invention, and therapeutic methods that include the administration of a compound of the invention. The compounds of the invention are useful as therapeutic agents for the treatment of diseases such as cancer.

  该发明提供了一种该发明的化合物，该化合物为A-X-L-B式的化合物或其盐，以及包含该发明的化合物的组合物，以及包括给予该发明的化合物的治疗方法。该发明的化合物可用作治疗剂，用于治疗癌症等疾病。