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2-(3-Methylthiiran-2-yl)non-3-yn-2-ol | 199451-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Methylthiiran-2-yl)non-3-yn-2-ol
英文别名
2-(3-methylthiiran-2-yl)non-3-yn-2-ol
2-(3-Methylthiiran-2-yl)non-3-yn-2-ol化学式
CAS
199451-67-7
化学式
C12H20OS
mdl
——
分子量
212.356
InChiKey
BXKYDCZRVQBMKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-Methylthiiran-2-yl)non-3-yn-2-ol硫酸mercury(II) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以70%的产率得到1-(3-Methyl-5-pentylthiophen-2-yl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polysubstituted thiophenes by a catalytic cyclisation of functionalised episulfides
    摘要:
    Substituted thiophenes are formed by the reaction of 1-alkynyl-2,3-epithioalcohols with a catalytic amount of mercury(II) prepared from HgO and dilute sulfuric acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01819-4
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-Methyl-undec-2-en-5-yn-4-ol 在 叔丁基过氧化氢bis(acetylacetonate)oxovanadium硫酸硫脲 作用下, 生成 2-(3-Methylthiiran-2-yl)non-3-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of polysubstituted thiophenes by a catalytic cyclisation of functionalised episulfides
    摘要:
    Substituted thiophenes are formed by the reaction of 1-alkynyl-2,3-epithioalcohols with a catalytic amount of mercury(II) prepared from HgO and dilute sulfuric acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)01819-4
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文献信息

  • Synthesis of polysubstituted thiophenes by a catalytic cyclisation of functionalised episulfides
    作者:Charles M. Marson、Jonathan Campbell
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01819-4
    日期:1997.11
    Substituted thiophenes are formed by the reaction of 1-alkynyl-2,3-epithioalcohols with a catalytic amount of mercury(II) prepared from HgO and dilute sulfuric acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
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