4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide hydrobromate | 857890-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide hydrobromate
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide hydrobromide；4-[3-Chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide;hydrobromide
• CAS: 857890-33-6
• 化学式: BrH*C₂₁H₁₉ClN₄O₄
• 分子量: 507.771
• InChiKey: ZSQFFSGZPBTQHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide hydrobromate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.2 g的产率得到乐伐替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF SALTS OF LENVATINIB
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE SELS DE LENVATINIB.

  摘要：

  本发明提供了来那替尼盐酸盐的晶体形式、来那替尼溴化氢盐的晶体形式、来那替尼对甲苯磺酸盐的晶体形式，以及它们的制备方法和药物组合物。本发明还涉及使用这些来那替尼盐的晶体形式制备来那替尼自由基或其他盐、溶剂合物或多晶形态的方法。

  公开号：

  WO2017221214A1
• 作为产物：
  描述：

  乐伐替尼 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到4-(3-chloro-4-(cyclopropylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide hydrobromate
  参考文献：
  名称：

  Amorphous salt of 4-(3-chiloro-4-(cycloproplylaminocarbonyl)aminophenoxy)-7-method-6-quinolinecarboxamide and process for preparing the same

  摘要：

  一种无定形的4-(3-氯-4-(环丙氨基甲酰)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-喹啉羧酰盐的形式。

  公开号：

  US20070004773A1

文献信息

• CRYSTAL OF SALT OF 4-(3-CHLORO-4-(CYCLOPROPYLAMINOCARBONYL)AMINO-PHENOXY)-7-METHOXY-6-QUINOLINECARBOXAMIDE OR OF SOLVATE THEREOF AND PROCESSES FOR PRODUCING THESE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1698623B1

  公开（公告）日：2015-04-15
• WO2006/137474
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——