2,2,2-trifluoroethyl benzoate | 1579-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoroethyl benzoate
• CAS: 1579-72-2
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: GMYUKHZXDVBIQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoroethyl benzoate 在 potassium iodate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 45.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  塩、酸発生剤、レジスト組成物及びレジストパターンの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种能够制造具有良好线边粗糙度的光刻胶图案的盐、酸发生剂和包含它们的光刻胶组合物。 【解决方案】盐、酸发生剂和光刻胶组合物，其中通过式I表示。 [在公式中，R1a是酸不稳定基；R2和R3是卤素，C1〜6的氟化烷基，C1〜12的烷基等；m2为0〜4；m3为0〜5；Q1和Q2分别为F或全氟烷基；L1表示饱和碳氢基，其中包含的-CH2-可以是-O-或-CO-，其中包含的H可以被F或OH基取代；Y1表示可以具有取代基的甲基或脂环烷基（该脂环烷基中的-CH2-可以是-O-，-SO2-或-CO-）。】 【选择图】无

  公开号：

  JP2020176115A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoroethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  涉及苯甲酰和对硝基苯甲酰对甲苯磺酸酯溶剂分解速率相关性的反应机理研究

  摘要：

  苯甲酰基和对硝基苯甲酰基对甲苯磺酸盐（甲苯磺酸盐）的溶剂分解比先前研究的乙酸和对甲苯磺酸的混合酸酐（乙酰甲苯磺酸盐）的溶剂分解要慢得多，即使应用快速响应电导率也只能在显着降低的温度下进行研究。对于目前研究的化合物，可以在 -10 °C 下方便地研究各种溶剂的特定速率。对于甲苯磺酸苯甲酰的溶剂分解，应用扩展的（两项）Grunwald-Winstein 方程给出了与电离 (SNl) 途径一致的溶剂亲核性和溶剂电离能力变化的敏感性实际上，仅针对溶剂电离能力获得了良好的相关性. 对于对硝基衍生物的溶剂分解，获得了非常不同的灵敏度，对溶剂亲核性有明显的依赖性，并且对于所有这些溶剂分解都提出了用于取代的主要生物分子途径，但在富含氟代醇的溶剂中除外。甲醇分解中溶剂氘同位素效应、相对于卤化物的离去基团效应和温度变化效应的研究与所提出的机理途径一致。

  DOI：

  10.3184/174751914x14018022669011

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• General and Selective Palladium-Catalyzed Oxidative Esterification of Alcohols
  作者：Saravanan Gowrisankar、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201008035

  日期：2011.5.23

  Selectively esterified: Primary alcohols react with dioxygen as a benign oxidant in a palladium‐catalyzed oxidative esterification (see scheme). The corresponding aldehydes and esters are formed highly selectively depending on the catalyst system. The reactions take place in the presence of commercially available ligands without the need for additional organic hydrogen acceptors.

  选择性酯化：在钯催化的氧化酯化反应中，伯醇与作为良性氧化剂的双氧反应（请参阅方案）。取决于催化剂体系，高度选择性地形成相应的醛和酯。该反应在可商购的配体存在下进行，而无需另外的有机氢受体。
• Mechanistic studies on palladium-catalyzed double carbonylation of aryl iodides affording α-keto esters
  作者：Hiroshi Yamashita、Toshiyasu Sakakura、Toshi-Aki Kobayashi、Masato Tanaka

  DOI：10.1016/0304-5102(88)85129-0

  日期：1988.10

  In relation to the mechanism of palladium-catalyzed carbonylation of aryl iodides to give α-keto esters, the carbonylation reactivity of some palladium complexes such as RPdIL2 (I: R = C6H5, L = P(C6H5)3; II: R = C6H5CO, L = P(C6H5)3) and C6H5COPd[P(C6H5)3]2(ClO4)·acetone (III) was investigated. In the carbonylation reaction in the presence of alcohols and t-amines, both complexes I and II exhibited

  关于钯催化的芳基碘化物羰基化生成α-酮酯的机理，某些钯配合物如RPdIL 2（I：R = C 6 H 5，L = P（C 6 H 5）的羰基反应性3 ; II：R = C 6 H 5 CO，L = P（C 6 H 5）3）和C 6 H 5 COPd [P（C 6 H 5）3 ] 2（ClO 4）·丙酮（III）进行了调查。在醇和叔胺存在下的羰基化反应中，配合物I和II都显示出相同的反应性。当使用较低介电常数和较低供体数的溶剂时，配合物II对α-酮酯具有更高的选择性。高氯酸盐配合物III在用二乙胺和一氧化碳处理时经历了高羰基化的双羰基化反应，在与一氧化碳的醇反应中主要生成了简单的酯。在配合物II的反应中，将醇与叔胺结合使用可得到α-酮基酯，而使用醇盐可导致仅形成简单的酯。加热复合体II与碘苯在一氧化碳下得到苯甲酰碘。这些结果与催化双羰基化的机理有关。
• Fe-catalyzed esterification of amides <i>via</i> C–N bond activation
  作者：Xiuling Chen、Siying Hu、Rongxing Chen、Jian Wang、Minghu Wu、Haibin Guo、Shaofa Sun

  DOI：10.1039/c7ra12152k

  日期：——

  An efficient Fe-catalyzed esterification of primary, secondary, and tertiary amides with various alcohols for the preparation of esters was performed. The esterification process was accomplished with FeCl3·6H2O, which is a stable, inexpensive, environmentally friendly catalyst with high functional group tolerance.

  进行了用于制备酯的各种醇的伯、仲和叔酰胺的有效的 Fe 催化酯化反应。酯化反应采用FeCl 3 ·6H 2 O 完成，是一种稳定、廉价、环保、高官能团耐受性的催化剂。
• Dynamic Kinetic Asymmetric [3 + 2] Annulation Reactions of Aminocyclopropanes
  作者：Florian de Nanteuil、Eloisa Serrano、Daniele Perrotta、Jerome Waser

  DOI：10.1021/ja5024578

  日期：2014.4.30

  asymmetric [3 + 2] annulation reaction of aminocyclopropanes with both enol ethers and aldehydes. Using a Cu catalyst and a commercially available bisoxazoline ligand, cyclopentyl- and tetrahydrofurylamines were obtained in 69-99% yield and up to a 98:2 enantiomeric ratio using the same reaction conditions. The method gives access to important enantio-enriched nitrogen building blocks for the synthesis of bioactive

  我们报告了氨基环丙烷与烯醇醚和醛的动态动力学不对称 [3 + 2] 环化反应的第一个例子。使用铜催化剂和市售的双恶唑啉配体，使用相同的反应条件，以 69-99% 的产率和高达 98:2 的对映体比获得环戊基胺和四氢呋喃胺。该方法提供了用于合成生物活性化合物的重要的富含对映体的氮结构单元。