1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan | 68140-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan
• 英文别名: 2-(Perfluorobutyl)ethanethiol；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexane-1-thiol
• CAS: 68140-20-5
• 化学式: C₆H₅F₉S
• 分子量: 280.157
• InChiKey: GQJXVHYUQPXZOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-[2-(3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexylsulfanyl)ethoxy]ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  张力合成非烷基F-烷基单分散体

  摘要：

  单分散氟化非离子表面活性剂的合成通常是困难的，漫长的和昂贵的。我们发现了一种新的合成策略，该策略很容易从市售产品中得到应用，这使我们能够以高收率获得均一系列的纯净和单分散双序列非离子全氟烷基表面活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81027-1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-四氢全氟己基碘 在 ammonium hydroxide 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan
  参考文献：
  名称：

  由相应的卤化物合成末端全氟化的长链烷硫醇，硫化物和二硫化物

  摘要：

  半氟化Ñ -alkanethiols，对称硫化物和二硫化物轴承链（一个或多个）F（CF 2）Ñ（CH 2）米与Ñ = 4，6，8，10，和米从相应的碘化物或溴化物开始，＝ 2、11已经通过各种合成方法制备。通常基于硫化氢钠的方法来完成这种转化，处理从硫代硫酸钠制得的邦特盐，异硫脲鎓盐的碱性水解，在温和条件下由硫代磷酸钠形成的硫代磷酸酯的水解以及硫醇乙酸的碱性水解相对于标题化合物的选择性合成，已研究并比较了其衍生物。硫代乙酸路线基本上产生带有一些二硫化物的硫醇。硫脲的结果似乎相似。硫代磷酸钠是合成硫醚的极佳途径，尤其是从溴化物开始时。基于硫化氢钠和硫代硫酸钠的两种经典方法显示出较差的选择性。有可能获得纯净状态下报告的所有硫化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00215-3

文献信息

• ANIMAL ECTOPARASITE CONTROL COMPOSITION
  申请人：NISHIGUCHI Naonobu

  公开号：US20110160251A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides an animal ectoparasite control composition containing an insecticidal component and an adipate, and a method of controlling an animal ectoparasite which comprises administering an effective amount of the animal ectoparasite control composition to an animal.

  本发明提供了一种含有杀虫成分和己二酸酯的动物外寄生虫控制组合物，以及一种控制动物外寄生虫的方法，包括向动物施用有效量的动物外寄生虫控制组合物。
• One-pot synthesis of unsymmetrical disulfides using 1-chlorobenzotriazole as oxidant: Interception of the sulfenyl chloride intermediate
  作者：Nashia Stellenboom、Roger Hunter、Mino R. Caira

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.077

  日期：2010.4

  is described for unsymmetrical disulfide synthesis from two different thiols using 1-chlorobenzotriazole (BtCl) as oxidant. The mechanism of the coupling involves in situ trapping of the sulfenyl chloride intermediate R1SCl by nucleophilic benzotriazole (BtH) to form R1SBt, which protects R1SCl from forming the homodimer R1SSR1. The methodology is applicable to all types of thiol (aliphatic, aromatic

  描述了一种高产，低温的一锅法，用于使用1-氯苯并三唑（BtCl）作为氧化剂由两种不同的硫醇合成不对称的二硫键。偶联的机制包括通过亲核苯并三唑（BtH）原位捕获亚磺酰氯中间体R 1 SCl形成R 1 SBt，从而保护R 1 SCl避免形成同型二聚体R 1 SSR 1。该方法适用于所有类型的硫醇（脂族，芳族，杂芳族），并为脂族-脂族偶联开发了一种变体。差异性的N-保护的半胱氨酸偶合，以高收率（90％）提供不对称的胱氨酸衍生物，该模型可作为含半胱氨酸的肽单分子间偶联形成肽二硫键异二聚体的模型。由于条件温和，因此注意到芳香族-芳香族二硫化物合成中的交换最少。
• Synthese et reactivite des F-alkyl sulfures et sulfones actives
  作者：S. Dieng、B. Bertaina、A. Cambon

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81133-1

  日期：1985.7

  In this paper we report syntheses of F-alkyl compounds such as RFC2H4S(O)nCH2Z (with n=0,2 and Z=H,Ø(C6H5),COØ,COOEt,COCH3,CN). Using the carbanionic reactivity of these compounds, we would like to use them as precursors of surfactants, grafting hydrophilic functions on the carbons α or α′ to the sulfur atom. The compounds were not very reactive. Alkylation or acylation on this site could only be

  在本文中，我们报道F-烷基化合物，例如R的合成˚F Ç 2 ħ 4 S（O）ñ CH 2 Z（其中n = 0,2和Z = H，O（C 6 ħ 5），COO， COOEt，COCH 3，CN）。利用这些化合物的碳负离子反应性，我们希望将它们用作表面活性剂的前体，将亲水性官能团接枝在碳原子α或α'上至硫原子上。这些化合物不是很活泼。此位点上的烷基化或酰化只能使用“伪丙二醛” CH 2（R F C 2 H 4 SO 2 CH 2 Z且Z =COØ，COOEt，COCH3，CN）。只有甲基碘和乙酰氯导致阳性结果。
• 含氟阳离子聚合单体及其合成和应用
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN111057029B

  公开（公告）日：2021-12-10

  本发明涉及式(I)单体化合物，其中各变量如说明书中所定义。该单体通过硫醇与烯烃之间的点击化学反应以高产率、快速合成，而且将基本上全氟化的烷烃链借助于丁二酸酯连接基引入到氧杂环烷烃类单体中，使得由所得单体阳离子光固化得到的光固化薄膜表面硬度高，表面能低，疏水疏油性能优良，尤其是抗油性沾污非常好。本发明还涉及所述单体的制备方法，该单体开环聚合得到的聚合物，包含该单体的可光固化组合物和由该可光固化组合物光固化得到的光固化材料。
• Dinuclear arene ruthenium thiolato complexes with fluorous side-chains
  作者：David Stíbal、Tina Riedel、Paul J. Dyson、Georg Süss-Fink、Bruno Therrien

  DOI：10.1016/j.ica.2016.01.031

  日期：2016.4

  Four complexes of the general formula [(eta(6)-p-MeC6H4Pri)(2)Ru-2(mu-SC2H4R)(3)](+), R = (CF2)(7)CF3 (1), (CF2)(5)CF3 (2), (CF2)(3)CF3 (3) and (CH2)(5)CH3 (4) were synthesized and characterized. The molecular structures of complexes 1 and 3 were confirmed by single crystal X-ray diffraction analysis of their chloride salts. Complexes 3 and 4 were evaluated for their antiproliferative activity against

  通式为[[eta（6）-p-MeC6H4Pri）（2）Ru-2（mu-SC2H4R）（3）]（+）的四个配合物，R =（CF2）（7）CF3（1），（合成并表征了CF2）（5）CF3（2），（CF2）（3）CF3（3）和（CH2）（5）CH3（4）。配合物1和3的分子结构通过其氯化物盐的单晶X射线衍射分析得到证实。评价复合物3和4对人卵巢癌A2780和A2780cisR细胞系以及对非致瘤性HEK293细胞系的抗增殖活性。配合物3和4具有高度的细胞毒性（IC50值在纳摩尔范围内），并且相对于模型健康细胞对癌细胞具有轻微的选择性。（C）2016 Elsevier BV保留所有权利。