(F-butyl-2 ethylthio) methanol | 114857-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: (F-butyl-2 ethylthio) methanol
• 英文别名: 3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluorohexylsulfanylmethanol
• CAS: 114857-06-6
• 化学式: C₇H₇F₉OS
• 分子量: 310.184
• InChiKey: DWHGCNBKRBXXAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (F-butyl-2 ethylthio) methanol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-hexylsulfanylmethyl)-triphenyl-phosphonium; bromide
  参考文献：
  名称：

  活化（F-烷基-2乙硫基）甲醇：新合成的张量阳离子阳离子

  摘要：

  （2-F-烷基乙硫基）甲醇与三溴化磷或三氯化磷的反应生成α-卤代硫化物。这些化合物通常在烃化学中描述，在被F-烷基取代时是未知的。通过使这些卤化物与叔胺和膦反应获得新的阳离子表面活性剂。它们的特征在于在硫与氮或磷原子之间仅存在一个亚甲基。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80436-4
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 1H,1H,2H,2H-perfluorohexyl mercaptan 在 三乙胺 作用下， 以92%的产率得到(F-butyl-2 ethylthio) methanol
  参考文献：
  名称：

  Marty, Frederique; Bollens, Eric; Rouvier, Emile, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 484 - 488

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MARTY, FREDERIQUE;BOLLENS, ERIC;ROUVIER, EMILE;CAMBON, AIME, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 484-488
  作者：MARTY, FREDERIQUE、BOLLENS, ERIC、ROUVIER, EMILE、CAMBON, AIME

  DOI：——

  日期：——
• MARTY, F.;BOLLENS, E.;ROUVIER, E.;CAMBON, A., J. FLUOR. CHEM., 48,(1990) N, C. 239-248
  作者：MARTY, F.、BOLLENS, E.、ROUVIER, E.、CAMBON, A.

  DOI：——

  日期：——
• US4895952A
  申请人：——

  公开号：US4895952A

  公开（公告）日：1990-01-23