(1R,2R)-2-ethoxycarbonylamino-1-<4-(methylthio)phenyl>-1,3-propanediol | 96795-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1R,2R)-2-ethoxycarbonylamino-1-<4-(methylthio)phenyl>-1,3-propanediol
• 英文别名: (1R,2R)-2-ethoxycarbonylamino-1-[4-(methylthio)phenyl]-1,3-propanediol；ethyl N-[(1R,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 96795-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄S
• 分子量: 285.364
• InChiKey: RJRHNVFCBUEIBX-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-ethoxycarbonylamino-1-<4-(methylthio)phenyl>-1,3-propanediol 在 盐酸 、 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 甲砜霉素
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [R(R*,R*)]-2-氨基-1-[4-(甲硫基)苯基]丙烷-1,3-二醇 、 氯甲酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R)-2-ethoxycarbonylamino-1-<4-(methylthio)phenyl>-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOMMI G; PAGLIARIN R.; TAVECCHIA P.; CHIARINO D.; FANTUCCI M., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 9, 485-489
  作者：JOMMI G、 PAGLIARIN R.、 TAVECCHIA P.、 CHIARINO D.、 FANTUCCI M.

  DOI：——

  日期：——
• Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490
  作者：Jommi, Giancarlo、Pagliarin, Roberto、Tavecchia, Paolo、Chiarino, Dario、Fantucci, Mario

  DOI：——

  日期：——