(4R,5R)-4-hydroxymethyl-5-<4-(methylthio)phenyl>-2-oxazolidinone | 96795-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4R,5R)-4-hydroxymethyl-5-<4-(methylthio)phenyl>-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R,5R)-4-hydroxymethyl-5-[4-(methylthio)phenyl]-2-oxazolidinone；(4R,5R)-4-(hydroxymethyl)-5-(4-methylsulfanylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 96795-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: IILKLHACCUCMRI-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-hydroxymethyl-5-<4-(methylthio)phenyl>-2-oxazolidinone 在 盐酸 、 N,N-二乙基(2-氯-1,1,2-三氟乙基)胺 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 甲砜霉素
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-ethoxycarbonylamino-1-<4-(methylthio)phenyl>-1,3-propanediol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5R)-4-hydroxymethyl-5-<4-(methylthio)phenyl>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JOMMI G; PAGLIARIN R.; TAVECCHIA P.; CHIARINO D.; FANTUCCI M., GAZZ. CHIM. ITAL., 116,(1986) N 9, 485-489
  作者：JOMMI G、 PAGLIARIN R.、 TAVECCHIA P.、 CHIARINO D.、 FANTUCCI M.

  DOI：——

  日期：——
• Jommi, Giancarlo; Pagliarin, Roberto; Tavecchia, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1986, vol. 116, # 9, p. 485 - 490
  作者：Jommi, Giancarlo、Pagliarin, Roberto、Tavecchia, Paolo、Chiarino, Dario、Fantucci, Mario

  DOI：——

  日期：——