Sodium salicylaldehyde | 3116-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sodium salicylaldehyde
• CAS: 3116-83-4
• 化学式: C7H6NaO2
• 分子量: 145.11
• InChiKey: MTGVMYWJIXJUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基氯化铅 、 Sodium salicylaldehyde 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Diphenyl lead salicylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lead chelate complex compounds

  摘要：

  选自铅3-硝基水杨醛、铅5-硝基水杨醛、铅5-氯基水杨醛、铅2,4-二羟基苯并苯酮、铅邻羟基苯乙酮、铅1,4-二羟基蒽醌、铅2,5-二羟基苯醌、铅双邻羟基苯乙酰苯酮、铅苯基水杨酸盐、铅乙酰水杨酸盐、铅二水杨酰胺、铅二水杨基乙烯二胺、铅水杨酰胺、铅双水杨醛-邻苯二酰亚胺、铅水杨醛基乙酰胺、铅双水杨醛-乙烯二胺和铅（邻羧基苯基）水杨醛亚胺的铅螯合物复合物。

  公开号：

  US04226792A1

文献信息

• N-substituted-2-[2-[2-(4-p
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04689327A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  A novel thiazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a substituted or unsubstituted phenyl group, Q is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and each is hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkanoyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkylsulfonyl group, a benzoyl group, a phenyl group or a di(lower alkyl)phosphoryl group, Alk is a lower alkylene group, and Y and Z are the same or different and each is oxygen atom or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a cardiotonic agent is disclosed together with processes for the preparation of the compound and a pharmaceutical composition containing said compound.

  公开了一种新型噻唑啉衍生物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1是取代或未取代的苯基，Q是单键、低级烷基或低级烯基，R.sup.2和R.sup.3相同或不同，且每个都是氢原子、低级烷基、环烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷基磺酰基、苯甲酰基、苯基或二(低级烷基)磷酰基，Alk是低级烷基，Y和Z相同或不同，且每个都是氧原子或硫原子，或其药学上可接受的盐。该化合物可用作心力强效剂，公开了制备该化合物的方法以及含有该化合物的制药组合物。
• Novel compounds
  申请人：Beecham Group p.l.c.

  公开号：US04713486A1

  公开（公告）日：1987-12-15

  A compound of formula (I): ##STR1## or a salt, ester or amide thereof, in which Y is a group --O(CH.sub.2).sub.m --, --(CH.sub.2).sub.m -- or --CH.dbd.CH-- where m is an integer of from 1 to 5 n is an integer of from 4 to 14 X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond, is useful in the treatment of allergic diseases.

  式(I)的化合物：##STR1## 或其盐、酯或酰胺，其中Y是--O(CH.sub.2).sub.m --、--(CH.sub.2).sub.m --或--CH.dbd.CH--基团，其中m为1至5的整数，n为4至14的整数，X代表双键或三键，当X为双键时，A和B分别代表氢，当X为三键时，A和B都不存在，该化合物在过敏性疾病的治疗中有用。
• Process for the preparation of cyclopropane carboxylic acid esters
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0022608A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  3-Halogenoethyl- or propyl-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid esters, which are intermediates in the preparation of synthetic pyrethroids, are prepared by the reaction of certain halogenopentenes or hexenes with a diazoacetic ester in the presence of a catalyst which is metallic copper or a copper (II) salt, a rhodium (II) salt of a carboxylic acid or a transition metal complex of certain chiral Schiff bases. By the use of the latter class of catalysts the yield of preferred cis IR isomer may be increased relative to the other possible isomers.

  3-卤代乙基-或丙基-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯是制备合成拟除虫菊酯的中间体，其制备方法是某些卤代戊烯或己烯与重氮乙酸酯在金属铜或铜（II）盐、羧酸铑（II）盐或某些手性席夫碱的过渡金属络合物催化剂存在下进行反应。与其他可能的异构体相比，使用后一类催化剂可以提高优选顺式红外异构体的产率。
• Arachidonic acid analogues, processes for their preparation and their use in medicine
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0109225A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  A coumpound of formula (I): or a salt, ester or amide thereof, in wich Y is a group -O(CH2)m-, -(CH2)m- or -CH=CH-,where m is an integer of from 1 to 5 n is an integer of from 4 to 14 X represents a double or triple bond, and each of A and B represents hydrogen when X is a double bond, or both A and B are absent when X is a triple bond, is useful in the treatment of allergic diseases.

  式(I)的化合物： 或其盐、酯或酰胺，其中 Y 是基团 -O(CH2)m-、-( )m- 或 -CH=CH-，其中 m 是 1 至 5 的整数 n 是 4 至 14 的整数 X 代表双键或三键，当 X 是双键时，A 和 B 各代表氢，当 X 是三键时，A 和 B 都不代表氢。
• Thiazolidine derivative and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0167355A2

  公开（公告）日：1986-01-08

  A novel thiazolidine derivative of the formula: wherein R' is a substituted or unsubstituted phenyl group, Q is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, R2 and R3 are the same or different and each is hydrogen atom, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkanoyl group, a lower alkoxycarbonyl group, a lower alkylsulfonyl group, a benzoyl group, a phenyl group or a di(lower alkyl)phosphoryl group, Alk is a lower alkylene group, and Y and Z are the same or different and each is oxygen atom or sulfur atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a cardiotonic agent is disclosed together with processes for the preparation of the compound and a pharmaceutical composition containing said compound.

  一种新颖的噻唑烷衍生物，其式如下 其中R'是取代或未取代的苯基，Q是单键、低级亚烷基或低级亚烯基，R2和R3相同或不同，各自是氢原子、低级烷基、环烷基、低级烷酰基、低级烷氧羰基、低级烷磺酰基、苯甲酰基、苯基或二(低级烷基)磷酸基，Alk是低级亚烷基，Y和Z相同或不同，各自是低级亚烷基、本发明公开了可用作强心剂的低级烷基、环烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、低级烷基磺酰基、苯甲酰基、苯基或二(低级烷基)磷酸基，Alk 为低级亚烷基，Y 和 Z 为相同或不同且各自为氧原子或硫原子，或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物和含有所述化合物的药物组合物的工艺。