13-Oxa-tricyclo[6.4.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-ol | 136715-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 13-Oxa-tricyclo[6.4.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-ol
• 英文别名: 13-Oxatricyclo[6.4.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-1-ol
• CAS: 136715-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: FUKHKDRCCURNPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-Oxa-tricyclo[6.4.1.0^2,7]trideca-2(7),3,5-trien-1-ol 在 碘 、 三正丁基氢锡 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂，异苯并呋喃-1（3 H）-酮（邻苯二甲酸酯）的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80977-7
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,8b-tetrahydrobiphenylen-4a(2H)-ol 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到3-(ω-iodobutyl)phthalide
  参考文献：
  名称：

  基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂，异苯并呋喃-1（3 H）-酮（邻苯二甲酸酯）的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成

  摘要：

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80977-7

文献信息

• KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SASAKI, AKIYOSHI;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5437-5452
  作者：KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SASAKI, AKIYOSHI、SUGINOME, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• New short step general synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones (phthalides) based on a single or double β-scission of alkoxyl radicals generated from 1-ethyl-benzocyclobuten-1-ols and from 1,3-dihydroisobenzofuran-1-ols; synthesis of some natural phthalides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Akiyoshi Sasaki、Hiroshi Suginome

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80977-7

  日期：1991.7

  New general methods are described for the synthesis of phthalides, 3-monosubstituted, and 3,3-disubstituted phthalides including naturally-occurring phthalides such as pierardine based on a regioselective single or double β-scission of the alkoxyl radicals generated by the photolysis of the hypoiodites of 1-ethyl benzocyclobuten-1-ols or 1,2-catacondensed benzocyclobuten-1-ols or 1,3-dihydro-1,3-a

  描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯，3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯，包括天然存在的邻苯二甲酸酯（如piardardine）的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。