methyl 1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate | 1455091-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxy-isoquinoline-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1455091-23-2
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: FOBPCCMVRQIXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-methyl 4-(1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxamido)-2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013134660A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-羟基-7-苯氧基异喹啉-3-甲酸甲酯 在 copper(l) cyanide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以70 %的产率得到methyl 1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种甲状腺激素受体β激动剂化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种甲状腺激素受体β(TRβ)激动剂化合物及其制备方法和应用。所述化合物以及所述化合物在药学上可接受的盐、酯、酰胺或氨基甲酸酯、以及异构体、外消旋体、前体药物、共结晶复合物或溶剂合物等均可作为甲状腺激素受体β激动剂使用，且制备得到甲状腺激素受体β激动剂对野生型和突变型的甲状腺激素受体β具有很好的激活作用，对甲状腺激素受体α(TRα)和脯氨酰羟化酶(PHD2)靶点具有较弱的作用或基本无作用，选择性较好。因此，所述化合物可用在预防或治疗甲状腺激素受体β介导的相关疾病中。

  公开号：

  CN115838354A

文献信息

• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US09409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。
• 4-HYDROXY-ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2834220B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9409892B2
  申请人：——

  公开号：US9409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。