1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester | 1455091-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-{[(1-Cyano-4-hydroxy-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-methyl}-cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 1-[[(1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 1455091-50-5
• 化学式: C₂₈H₂₉N₃O₅
• 分子量: 487.555
• InChiKey: XWQQDDPWZUTUFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以143 mg的产率得到1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclopentanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。

  公开号：

  WO2013134660A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carboxylate 、 1-(aminomethyl)cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the desired product (164 mg)的产率得到1-{[(1-cyano-4-hydroxy-7-phenoxyisoquinoline-3-carbonyl)amino]methyl}cyclopentanecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。

  公开号：

  US09409892B2

文献信息

• 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US20150038528A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新型化合物及其组合物，能够选择性地抑制PHD1酶活性，而不影响其他同工酶，例如PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的使用。
• 4-HYDROXY-ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：Fibrogen, Inc.

  公开号：EP2834220B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9409892B2
  申请人：——

  公开号：US9409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] 4 -HYDROXY- ISOQUINOLINE COMPOUNDS AS HIF HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 4-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE COMME INHIBITEURS D'HYDROXYLASE HIF
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2013134660A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，以及能够选择性地抑制PHD1酶活性而不影响其他同工酶（例如PHD2和/或PHD3酶）的组合物。该发明还涉及式(I)的化合物在肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症等疾病中的应用。
• 4-hydroxy-isoquinoline compounds as HIF hydroxylase inhibitors
  申请人：FIBROGEN, INC.

  公开号：US09409892B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), and compositions capable of inhibiting PHD1 enzyme activity selectively over other isoforms, for example, PHD2 and/or PHD3 enzymes. The invention also relates to compounds of formula (I) for use in disorders such as muscle degeneration, colitis, IBD, and certain ischemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物和能够选择性地抑制PHD1酶活性的组合物，例如，PHD2和/或PHD3酶。本发明还涉及公式（I）的化合物，用于治疗肌肉退化、结肠炎、炎症性肠病和某些缺血症。