(3E)-4-(dicyclopropylmethylidene)-3-[1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethylidene]-5,5-dimethoxyoxolan-2-one | 305382-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3E)-4-(dicyclopropylmethylidene)-3-[1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethylidene]-5,5-dimethoxyoxolan-2-one
• CAS: 305382-71-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: WDFMURNSPCWELL-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-4-(dicyclopropylmethylidene)-3-[1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethylidene]-5,5-dimethoxyoxolan-2-one 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochromic heteroaromatic thiofulgides and dimethoxybutanoic acid lactones

  摘要：

  硫代氟化物1（X = S）在紫外线照射下环化，形成热稳定的光致变色体2（X = S），其吸收波长比光致变色体2（X = O）长得多，光致变色体2（X = O）由相应的硫代氟化物1（X = O）形成，在白光照射下发生逆反应；光致变色硫代氟化物通过氟化物与热甲苯中的氢化硫钠反应制备，光致变色内酯9和12通过氟化物与冷甲醇中的氢化硫钠反应制备，随后与碳二亚胺环化。

  DOI：

  10.1039/b002033h
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 (3E)-4-(dicyclopropylmethylidene)-3-[1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)ethylidene]-5,5-dimethoxyoxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photochromic heteroaromatic thiofulgides and dimethoxybutanoic acid lactones

  摘要：

  硫代氟化物1（X = S）在紫外线照射下环化，形成热稳定的光致变色体2（X = S），其吸收波长比光致变色体2（X = O）长得多，光致变色体2（X = O）由相应的硫代氟化物1（X = O）形成，在白光照射下发生逆反应；光致变色硫代氟化物通过氟化物与热甲苯中的氢化硫钠反应制备，光致变色内酯9和12通过氟化物与冷甲醇中的氢化硫钠反应制备，随后与碳二亚胺环化。

  DOI：

  10.1039/b002033h

文献信息

• Photochromic heteroaromatic thiofulgides and dimethoxybutanoic acid lactones
  作者：Matthew Badland、Alison Cleeves、Harry G. Heller、David S. Hughes、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b002033h

  日期：——

  Thiofulgides 1, (X = S) cyclise on irradiation with UV light to form thermally stable photochromes 2, (X = S) that absorb at much longer wavelengths than photochromes 2, (X = O), formed from corresponding fulgides 1, (X = O), reverse reactions occur on exposure to white light; photochromic thiofulgides are prepared by reaction of fulgides with sodium hydrosulfide in hot toluene and photochromic lactones 9 and 12 are prepared by reaction of fulgides with sodium hydrosulfide in cold methanol followed by cyclisation with a carbodiimide.

  硫代氟化物1（X = S）在紫外线照射下环化，形成热稳定的光致变色体2（X = S），其吸收波长比光致变色体2（X = O）长得多，光致变色体2（X = O）由相应的硫代氟化物1（X = O）形成，在白光照射下发生逆反应；光致变色硫代氟化物通过氟化物与热甲苯中的氢化硫钠反应制备，光致变色内酯9和12通过氟化物与冷甲醇中的氢化硫钠反应制备，随后与碳二亚胺环化。