di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate | 1377990-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: Di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate；ditert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-3-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]-4-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1377990-34-5
• 化学式: C₂₈H₃₉Cl₂NO₈
• 分子量: 588.526
• InChiKey: XENAKIBWJVKZBE-SXTCOFKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS 3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANES 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3

  摘要：

  一种公式为（formula）的mGlu2/3受体拮抗剂，描述了其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2012068041A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (1S,2S,5R,6R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxo-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate 在 四氧化锇 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 L-Selectride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 di-tert-butyl (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]-4-hydroxybicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型双环[3.1.0]己烷类似物作为代谢型谷氨酸2/3受体的拮抗剂，可用于治疗抑郁症。

  摘要：

  代谢型谷氨酸2和3受体的负调节剂在动物模型中显示出抗抑郁样活性，并有望作为治疗主要抑郁症的新型治疗剂。本文中，我们描述了我们准备和优化一系列构象受限的3,4-二取代双环[3.1.0]己烷谷氨酸类似物作为正构（谷氨酸位点）mGlu2 / 3受体拮抗剂的努力。这项工作导致发现了一种高效且有效的工具化合物18（hmGlu2 IC50为46±14.2nM，hmGlu3 IC50 = 46.1±36.2nM）。化合物18在小鼠强制游泳试验中以1mg / kg ip的最小有效剂量（MED）表现出活性。在大鼠脑电图研究中，它在3和10mg / kg ip ip时显示出促醒作用，对运动活性没有任何显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.067

文献信息

• 4-substituted-3-benzyloxy-bicyclo[3.1.0]hexane compounds as mGluR 2/3 antagonists
  申请人：Dressman Bruce Anthony

  公开号：US09056844B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文介绍了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途和制备方法。
• 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dressman Bruce Anthony

  公开号：US20130237573A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  本文描述了一种公式为mGlu2/3受体拮抗剂的用途及其制备方法。
• US9056844B2
  申请人：——

  公开号：US9056844B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] 4-SUBSTITUTED-3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS AS mGluR 2/3 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-BENZYLOXY-BICYCLO[3.1.0]HEXANES 4-SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE MGLUR 2/3
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2012068041A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  A mGlu2/3 receptor antagonist of the formula: (formula), its uses, and methods for its preparation are described.

  一种公式为（formula）的mGlu2/3受体拮抗剂，描述了其用途和制备方法。
• Novel bicyclo[3.1.0]hexane analogs as antagonists of metabotropic glutamate 2/3 receptors for the treatment of depression
  作者：Bruce A. Dressman、Eric G. Tromiczak、Mark D. Chappell、Allie E. Tripp、Steven J. Quimby、Tatiana Vetman、Adam M. Fivush、James Matt、Carlos Jaramillo、Renhua Li、Albert Khilevich、Maria-Jesus Blanco、Stephon C. Smith、Mercedes Carpintero、José Eugenio de Diego、Mario Barberis、Susana García-Cerrada、José F. Soriano、Jeffrey M. Schkeryantz、Jeffrey M. Witkin、Keith A. Wafford、Wesley Seidel、Thomas Britton、Carl D. Overshiner、Xia Li、Xu-Shan Wang、Beverly A. Heinz、John T. Catlow、Steven Swanson、David Bedwell、Paul L. Ornstein、Charles H. Mitch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.067

  日期：2016.12

  hold promise as novel therapeutic agents for the treatment of major depressive disorder. Herein we describe our efforts to prepare and optimize a series of conformationally constrained 3,4-disubstituted bicyclo[3.1.0]hexane glutamic acid analogs as orthosteric (glutamate site) mGlu2/3 receptor antagonists. This work led to the discovery of a highly potent and efficacious tool compound 18 (hmGlu2 IC50

  代谢型谷氨酸2和3受体的负调节剂在动物模型中显示出抗抑郁样活性，并有望作为治疗主要抑郁症的新型治疗剂。本文中，我们描述了我们准备和优化一系列构象受限的3,4-二取代双环[3.1.0]己烷谷氨酸类似物作为正构（谷氨酸位点）mGlu2 / 3受体拮抗剂的努力。这项工作导致发现了一种高效且有效的工具化合物18（hmGlu2 IC50为46±14.2nM，hmGlu3 IC50 = 46.1±36.2nM）。化合物18在小鼠强制游泳试验中以1mg / kg ip的最小有效剂量（MED）表现出活性。在大鼠脑电图研究中，它在3和10mg / kg ip ip时显示出促醒作用，对运动活性没有任何显着影响。