10-amino-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide | 1548175-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-amino-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
• 英文别名: 5-Aminobenzo[b][1]benzazepine-11-carboxamide
• CAS: 1548175-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: GPSSKPSRPPQPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.307±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-amino-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide 、 dibenzazepino carbonyl chloride 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以1 g的产率得到10-(10-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxamido)-5H-dibenzo(b,f)azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  奥卡西平原料药潜在杂质的合成与表征：一种抗癫痫药

  摘要：

  奥卡西平是一种用于治疗癫痫的药物。在其大量合成过程中会观察到各种杂质的形成。在此，我们描述了四种潜在杂质的形成、合成和表征，即N-乙酰基奥卡西平、N-甲酰基奥卡西平、N-氨基甲酰基奥卡西平和奥卡西平二聚体。这些杂质列在几部药典中，将这些杂质控制在阈值水平以下是必不可少的。我们的研究将成为制定这些参考标准的指南。

  DOI：

  10.1002/jhet.4281
• 作为产物：
  描述：

  奥卡西平 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到10-amino-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  奥卡西平原料药潜在杂质的合成与表征：一种抗癫痫药

  摘要：

  奥卡西平是一种用于治疗癫痫的药物。在其大量合成过程中会观察到各种杂质的形成。在此，我们描述了四种潜在杂质的形成、合成和表征，即N-乙酰基奥卡西平、N-甲酰基奥卡西平、N-氨基甲酰基奥卡西平和奥卡西平二聚体。这些杂质列在几部药典中，将这些杂质控制在阈值水平以下是必不可少的。我们的研究将成为制定这些参考标准的指南。

  DOI：

  10.1002/jhet.4281

文献信息

• Carbamazepine derivatives with P2X4 receptor-blocking activity
  作者：Maoqun Tian、Aliaa Abdelrahman、Stephanie Weinhausen、Sonja Hinz、Stefanie Weyer、Stefan Dosa、Ali El-Tayeb、Christa E. Müller

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.12.035

  日期：2014.2

  diseases. In the present study, a series of 47 carbamazepine derivatives including 32 novel compounds were designed, synthesized, and evaluated as P2X4 receptor antagonists. Their potency to inhibit ATP-induced calcium influx in 1321N1 astrocytoma cells stably transfected with the human P2X4 receptor was determined. Additionally, species selectivity (human, rat, mouse) and receptor subtype selectivity (P2X4

  P2受体亚型P2X4（一种ATP激活的阳离子通道受体）的拮抗剂作为治疗神经性疼痛和其他炎症性疾病的新型药物具有潜力。在本研究中，设计，合成了一系列47种卡马西平衍生物，包括32种新化合物，并将其评估为P2X4受体拮抗剂。确定了它们在稳定转染了人类P2X4受体的1321N1星形细胞瘤细胞中抑制ATP诱导的钙内流的能力。此外，还针对选定的衍生物研究了物种选择性（人，大鼠，小鼠）和受体亚型选择性（P2X4与P2X1、2、3、7）。表现出P2X4抑制变构机制的本系列中最有效的化合物是N，N-二异丙基-5 H-dibenz [ b，f ] azepine -5-carboxamide（34，IC 50为3.44μM）。到目前为止，本研究扩展了关于P2X4受体拮抗剂的结构-活性关系的非常有限的知识。
• Modified release formulations of oxcarbazepine and derivatives thereof
  申请人：Wolf Marie-Christine

  公开号：US20060057203A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Oral once a day dosage forms comprising oxcarbazepine are disclosed.

  公开了包含奥卡西平的口服一日一次剂型。
• MODIFIED RELEASE FORMULATIONS OF OXCARBAZEPINE AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1542697A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• [EN] MODIFIED RELEASE FORMULATIONS OF OXCARBAZEPINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PREPARATIONS A LIBERATION MODIFIEE D'OXCARBAZEPINE ET LEURS DERIVES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004026314A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Oral once a day dosage forms comprising oxcarbazepine are disclosed.
• Synthesis and characterization of potential impurities of Oxcarbazepine drug substance: An antiepileptic agent
  作者：Siva Rama Kasibabu Velugula、Aaramadaka Sunil Kumar Reddy、Nimesh Chandra Misra、Pindi Santhosh Reddy、Ramadas Chavakula、Anil Kumar Guduri、Paul Douglas Sanasi

  DOI：10.1002/jhet.4281

  日期：2021.8

  epilepsy. During its bulk synthesis of various impurities formation will be observed. Herein we describe the formation, synthesis and characterization of four potential impurities, namely, N-acetyl Oxcarbazepine, N-formyl Oxcarbazepine, N-carbamoyl Oxcarbazepine, and Oxcarbazepine dimer. These impurities are listed in several Pharmacopoeias and the control of these impurities below the threshold level

  奥卡西平是一种用于治疗癫痫的药物。在其大量合成过程中会观察到各种杂质的形成。在此，我们描述了四种潜在杂质的形成、合成和表征，即N-乙酰基奥卡西平、N-甲酰基奥卡西平、N-氨基甲酰基奥卡西平和奥卡西平二聚体。这些杂质列在几部药典中，将这些杂质控制在阈值水平以下是必不可少的。我们的研究将成为制定这些参考标准的指南。