ethyl 2-methyl-5,10-dioxo-4-(p-tolyl)-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate | 1330527-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-5,10-dioxo-4-(p-tolyl)-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-4-(4-methylphenyl)-5,10-dioxo-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate；ethyl 2-methyl-4-(4-methylphenyl)-5,10-dioxo-1,4-dihydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1330527-11-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₄
• 分子量: 387.435
• InChiKey: JHGFVHXPVHYLIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 对甲基苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到ethyl 2-methyl-5,10-dioxo-4-(p-tolyl)-1,4,5,10-tetrahydrobenzo[g]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  容易的四组分多米诺骨牌反应，用于区域选择性合成四氢苯并[ g ]喹啉

  摘要：

  在100°C的微波辐射下，2-羟基-1,4-萘醌，芳族醛，乙酰乙酸甲酯/乙酸乙酯和乙酸铵在乙醇中进行的容易的四组分多米诺反应，可选择性地产生四氢苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮丰产。该转化大概通过α，β-不饱和三酮的产生/迈克尔加成/通过分子内缩合多米诺序列的区域选择性环进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.102

文献信息

• Magnetite Nanoparticles-Supported APTES as a Powerful and Recoverable Nanocatalyst for the Preparation of 2-Amino-5,10-dihydro- 5,10-dioxo-4H-benzo[g]chromenes and Tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10- diones
  作者：Mohammad Ali Ghasemzadeh、Zahra Elyasi、Mina Azimi-Nasrabad、Boshra Mirhosseini-Eshkevari

  DOI：10.2174/1386207319666161223121612

  日期：2017.3.23

  -5,10-diones using one-pot multi-component reactions in the presence of Fe3O4@SiO2-NH2 nanocomposite. The preparation and use of aminofunctionalized Fe3O4@SiO2 as a powerful and reusable nanocatalyst is described. The catalyst was characterized by spectral techniques including FT-IR, SEM, XRD, EDX and VSM analysis. This method offers the advantages of high yields, short reaction times, comfortable

  目的和目的本研究介绍了一种绿色有效的方法，用于制备具有生物活性的杂环化合物，包括2-氨基-5,10-二氢-5,10-二氧代-4H苯并[g]色烯和四氢苯并[g]喹啉-5 Fe3O4 @ SiO2-NH2纳米复合材料的存在下，使用一锅多组分反应制备10-二酮。描述了氨基官能化的Fe3O4 @ SiO2作为有力且可重复使用的纳米催化剂的制备和用途。通过光谱技术对催化剂进行了表征，包括FT-IR，SEM，XRD，EDX和VSM分析。该方法具有产率高，反应时间短，后处理舒适和催化剂可重复使用的优点。材料与方法采用三步法制备了氨基官能化二氧化硅包覆的磁铁矿纳米复合材料，并通过各种光谱分析对纳米催化剂的结构进行了阐明。然后，将Fe3O4 @ SiO2-NH2纳米复合材料用于2-氨基-5,10-二氢-5,10-二氧代-4H-苯并[g]色烯和四氢苯并[g]喹啉-5,10-的多组分合成。二酮在回流条件下。用mp，1
• Synthesis of Tetrahydrobenzo[ <i>g</i> ]Quinoline Derivatives Using Recoverable Carbonaceous Material as Heterogeneous Catalyst
  作者：Jialing Lin、Jiameng Chen、Hongfu Ji、Jun Zhao、Furen Zhang、Chunmei Li

  DOI：10.1002/jhet.2799

  日期：2017.5

  A variety of substituted benzo[g]quinoline‐5,10‐dione derivatives were synthesized via one‐pot three‐component reaction of 2‐hydroxynaphthalene‐1,4‐dione, aromatic aldehydes, and (E)‐3‐aminobut‐2‐enoates using carbonaceous material as the heterocyclic catalyst. This procedure is simple and efficient owing to short reaction times, easy work‐up, and recovery of heterogeneous catalyst. This procedure

  通过2-羟基萘-1,4-二酮，芳香醛和（E）-3-氨基丁-2-的三锅反应合成了多种取代的苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮衍生物-使用碳质材料作为杂环催化剂烯键化。由于反应时间短，易于后处理和回收非均相催化剂，因此该程序简单高效。该程序为构建苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮骨架开发了一种有效且有前途的合成方法。
• Facile, four-component, domino reactions for the regioselective synthesis of tetrahydrobenzo[g]quinolines
  作者：Balasubramanian Devi Bala、Kamaraj Balamurugan、Subbu Perumal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.06.102

  日期：2011.8

  4-naphthaquinone, aromatic aldehydes, methyl/ethyl acetoacetate and ammonium acetate in ethanol under microwave irradiation at 100 °C afforded tetrahydrobenzo[g]quinoline-5,10-diones regioselectively in good yields. This transformation presumably proceeds via α,β-unsaturated triketone generation/Michael addition/regioselective annulation via intramolecular condensation domino sequence.

  在100°C的微波辐射下，2-羟基-1,4-萘醌，芳族醛，乙酰乙酸甲酯/乙酸乙酯和乙酸铵在乙醇中进行的容易的四组分多米诺反应，可选择性地产生四氢苯并[ g ]喹啉-5,10-二酮丰产。该转化大概通过α，β-不饱和三酮的产生/迈克尔加成/通过分子内缩合多米诺序列的区域选择性环进行。