1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone | 57279-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one；1-phenyl-2-thiophen-3-ylethanone
• CAS: 57279-49-9
• 化学式: C₁₂H₁₀OS
• 分子量: 202.277
• InChiKey: IERRQHYNCUWBGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73.0-74.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  328.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 copper(l) chloride 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(diphenylphosphoryl)-2-fluoro-1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The organocatalytic enantiodivergent fluorination of β-ketodiaryl-phosphine oxides for the construction of carbon-fluorine quaternary stereocenters

  摘要：

  我们首次开发了奎宁生物碱催化的α-氟化β-酮二芳基膦氧化物的对映异构体选择性反应，从而得到两个含氟季碳立体中心的对映体。

  DOI：

  10.1039/d0cc07770d
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 正丁基锂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1-phenyl-2-(thiophen-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE-2(1H)-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA S-NITROSOGLUTATHION RÉDUCTASE

  摘要：

  本发明涉及一种新型二氢嘧啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011038204A1

文献信息

• Substituted 4,5,6,7-tetrahydrothienopyridines as KCNQ2/3 Modulators
  申请人：Kuehnert Sven

  公开号：US20100105722A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Substituted tetrahydrothienopyridines corresponding to formula (1) in which A 1 through A 3 and R 1 through R 12 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds and the use of such compounds in treatment or inhibition of conditions mediated by the KCNQ 2/3 K + channel, e.g., pain.

  公式（1）对应的替代四氢噻吡啶，其中A1至A3和R1至R12具有定义的含义，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗或抑制由KCNQ 2/3 K+通道介导的疾病状态，例如疼痛。
• Cobalt(II)-Catalyzed Stereoselective Olefin Isomerization: Facile Access to Acyclic Trisubstituted Alkenes
  作者：Sheng Zhang、Deepika Bedi、Lu Cheng、Daniel K. Unruh、Guigen Li、Michael Findlater

  DOI：10.1021/jacs.0c02101

  日期：2020.5.13

  Stereoselective synthesis of trisubstituted alkenes is a long-standing challenge in organic chemistry, due to the small energy differences between E and Z isomers of trisubstituted alkenes (compared with 1,2-disubstituted alkenes). Transition metal-catalyzed isomerization of 1,1-disubstituted alkene can serve as an alternative approach to trisubsti-tuted alkenes, but it remains underdeveloped owing

  三取代烯烃的立体选择性合成是有机化学中长期存在的挑战，因为三取代烯烃的 E 和 Z 异构体之间的能量差异很小（与 1,2-二取代烯烃相比）。1,1-二取代烯烃的过渡金属催化异构化可以作为三取代烯烃的替代方法，但由于与反应效率和立体选择性有关的问题，它仍然不发达。在这里，我们展示了一种新型钴催化剂可以克服这些挑战，为获得广泛的三取代烯烃提供有效和立体选择性的途径。该协议与单烯和二烯兼容，并表现出良好的官能团耐受性和可扩展性。而且，它已被证明是构建有机发光体和氘代三取代烯烃的有用工具。对该机制的初步研究表明，该反应涉及钴氢化物途径。该反应的高立体选择性归因于 π-π 堆积效应和底物和催化剂之间的空间位阻。
• Palladium-Catalyzed Direct α-C(sp3) Heteroarylation of Ketones under Microwave Irradiation
  作者：Andrew Quillen、Quynh Nguyen、Matthew Neiser、Kara Lindsay、Alexander Rosen、Stephen Ramirez、Stefana Costan、Nathan Johnson、Thuy Donna Do、Oscar Rodriguez、Diego Rivera、Abdurrahman Atesin、Tülay Aygan Ateşin、Lili Ma

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00446

  日期：2019.6.21

  building blocks in medicinal chemistry and chemical industry. A palladium-catalyzed direct α-C(sp3) heteroarylation of ketones under microwave irradiation is developed and reported in this study. Under optimized conditions, twenty-eight (28) heteroarylated ketones were prepared in this study to demonstrate the substrate scope of this reaction. The ground-state optimized structure of Pd(0) active catalyst

  杂芳基化合物是药物化学和化学工业中有价值的组成部分。在这项研究中开发并报道了钯催化的在微波辐射下酮的直接α-C（sp3）杂芳基化反应。在优化的条件下，本研究中制备了二十八（28）个杂芳基化酮，以证明该反应的底物范围。研究了用2-二环己基膦基2'，4'，6'-三异丙基联苯（XPhos）在甲苯中的Pd（0）活性催化剂的基态优化结构，并研究了其与3-溴吡啶和苯乙酮的反应产物。原子密度泛函理论。该研究为钯催化体系设计产生杂芳基化合物提供了有见地的信息。
• [EN] NOVEL DIHYDROPYRIDIN-2(1H)-ONE COMPOUNDS AS S-NITROSOGLUTATHIONE REDUCTASE INHIBITORS AND NEUROKININ-3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIDIN-2-(1H)-ONE À TITRE D'INHIBITEURS DE S-NITROSOGLUTATHIONE RÉDUCTASE ET D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE NEUROKININE-3
  申请人：N30 PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012009227A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention is directed to novel dihydropyridin-2(1H)-one compounds useful as S-nitrosoglutathione reductase (GSNOR) inhibitors and/or Neurokinin-3 (NK3) receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种新型二氢吡啶-2(1H)-酮化合物，可用作S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂和/或神经激肽-3（NK3）受体拮抗剂，包括这种化合物的药物组合物，以及制备和使用这种化合物的方法。
• Rearrangements of Furan-, Thiophene- and<i>N</i>-Boc-Pyrrole-Derived Donor-Acceptor Cyclopropanes: Scope and Limitations
  作者：Johannes Kaschel、Tobias F. Schneider、Patrick Schirmer、Christian Maaß、Dietmar Stalke、Daniel B. Werz

  DOI：10.1002/ejoc.201300390

  日期：2013.7

  Rearrangements of furan-, thiophene- and N-Boc-pyrrole-derived donor–acceptor cyclopropanes initiated by Bronsted acids were investigated. Throughout the study, ketones or aldehydes were utilized as accepting moieties and oxygen, sulfur and Boc-protected nitrogen were used as the donor atoms. Whether a ring-enlargement and thus an annelation of a five-membered ring, or a ring-opening of the three-membered

  研究了由布朗斯台德酸引发的呋喃、噻吩和 N-Boc-吡咯衍生的供体-受体环丙烷的重排。在整个研究中，酮或醛用作接受部分，氧、硫和 Boc 保护的氮用作供体原子。是环扩大并因此五元环的退火，还是三元环开环随后重构化为母体杂环的发生很大程度上取决于环丙烷的取代模式。通常，更多取代的底物会导致退火，而较少取代的底物往往会发生重构化。一般来说，以氧和氮供体为起始原料可获得良好的收率，而以硫作为供体的反应收率很低。