3-vinylcyclohexanone | 1740-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-vinylcyclohexanone
• 英文别名: 3-vinylcyclohexan-1-one；3-ethenylcyclohexan-1-one
• CAS: 1740-63-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: VQVDMUZRMVBLJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-vinylcyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  具有5β-羟基的C 19-二萜生物碱的AE环系统的构建

  摘要：

  合成了C 19-二萜生物碱的在C-5具有β-羟基且在C-1具有取代基的AE氮杂双环片段。关键反应包括分子内克莱森型缩合，双重曼尼希反应和在1β取代基的空间效应的帮助下羰基的立体选择性亲核加成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.062
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-cyclooct-4-enol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-vinylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Thermal transformations of medium-ring olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00806a011

文献信息

• Mixed Organocuprates Derived from ortho-Heterosubstituted ArCu Species. Reactions with Simple α,β-Unsaturated Ketones
  作者：F. Arevalo、L. Castedo、B. R. Fernandez、A. Mouriño、L. Sarandeses

  DOI：10.1246/cl.1988.745

  日期：1988.5.5

  We describe the reaction of new organocuprates of the form ArRTCuLi (Ar an ortho-heterosubstituted non-transferable ligand), and their reactions with simple α,β-unsaturated ketones.

  我们描述了 ArRTCuLi（Ar 一种邻位杂取代的不可转移配体）形式的新有机铜酸盐的反应，以及它们与简单的 α,β-不饱和酮的反应。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2017147410A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的公式，及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Synthesis of Bridged Azacycles and Propellanes via Nitrene/Alkyne Cascades
  作者：Qinxuan Wang、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00798

  日期：2020.4.17

  nitrene tether showed that 7-membered rings were the maximum ring size to be formed by nitrene attack on the alkyne. Examples incorporating stereocenters on the carbonazidate’s tether induced diasteroselectivity in the formation of the bridged ring and two new stereocenters. Additionally, propellanes containing aminals, hemiaminals, and thioaminals formed from the bridged azacycles in the same reaction via

  提出了一种氮/炔级联反应，该反应终止于C–H键的插入，从而从碳叠氮化物形成官能化的桥连氮杂环。由于最初的Huisgen环化作用，与氨基磺酸酯的使用相比，氨基磺酸酯主要以内消旋的方式发生反应，因此所有碳叠氮化物均以exo方式与炔烃反应。还研究了具有不同环尺寸以及不同芳基和杂芳基的底物。氮烯系链的变化表明，七元环是氮炔对炔烃的攻击所形成的最大环尺寸。在碳氮酸盐的系链上结合立体中心的例子在桥接环和两个新的立体中心的形成中引起非对映选择性。此外，含有螺旋藻，半缩醛，
• A short,three-component total synthesis of 12-hydroxyeicosa-5,8,14(Z), 10(E)-tetraenoic acid (12-HETE) via the corresponding ketone
  作者：E.J. Corey、Keith Kyler、Natarajan Raju

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81538-0

  日期：1984.1

  A highly effective synthesis of (±)-12-HETE (1) from the components 2, 3 and 6 is described which employs a new class of cuprate reagents.

  描述了由组分2、3和6高效合成（±）-12-HETE（1）的方法，该方法使用了新型的铜酸盐试剂。
• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。