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3-(2-Diethylaminoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon | 88735-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Diethylaminoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
英文别名
3-[2-(Diethylamino)ethyl]oxolan-2-one
3-(2-Diethylaminoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon化学式
CAS
88735-22-2
化学式
C10H19NO2
mdl
——
分子量
185.266
InChiKey
ZGALAUYNXTXCBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:cfad00bc3bed1bf38ed6f7d95fb5cfd7
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α-乙酰基-γ-丁内酯N,N-二乙基氯乙胺sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以24%的产率得到3-(2-Diethylaminoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
    参考文献:
    名称:
    内酯,第 3 部分 1) 用于合成 α-氨基烷基-γ-内酯
    摘要:
    α-乙酰基-γ-内酯与ω-氨基乙基和丙基氯的烷基化,然后用过量乙醇化物原位裂解乙酰基,代表了制备α-氨基乙基和α-氨基丙基-γ-的一般合成路线内酯,产率受到副反应的限制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833161110
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文献信息

  • LEHMANN, J.;REUSCH, T., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 11, 955-960
    作者:LEHMANN, J.、REUSCH, T.
    DOI:——
    日期:——
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