(2S,3S)-2,3-dimethoxybutane | 1565-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2,3-dimethoxybutane
• 英文别名: (+)-(2R:3R)-2,3-Dimethoxy-butan；(R,R)-2,3-dimethoxy-butane；O²,O³-dimethyl-D-1,4-dideoxy-threitol；D_g-threo-2,3-dimethoxy-butane；D_g-threo-2,3-Dimethoxy-butan；(R,R)-2,3-Dimethoxy-butan；(2R,3R)-2,3-dimethoxybutane
• CAS: 1565-60-2
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: RLPGNHILYGVQDE-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  111 °C(Press: 746 Torr)
• 密度：
  0.8464 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (2S,3S)-2,3-dimethoxybutane 、 2-chloro-2,6,6-trimethylcyclohexanone 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,2,6-三甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  STRUCTURE OF THE GRIGNARD REAGENT FROM 6-CHLORO-2,2,6-TRIMETHYLCYCLOHEXANONE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a014
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 在 乙醚 、 sodium hydride 作用下， 生成 (2S,3S)-2,3-dimethoxybutane
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF GRIGNARD REAGENTS IN OPTICALLY ACTIVE SOLVENTS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01132a011
• 作为试剂：
  描述：

  苯基锂 、 3-溴丙炔 、 {4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-(η6-phenyl)oxazole}-ricarbonyl chromium 在 (2S,3S)-2,3-dimethoxybutane 作用下， 生成 4,4-Dimethyl-2-((5R,6R)-6-phenyl-5-prop-2-ynyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-4,5-dihydro-oxazole 、 4,4-Dimethyl-2-((5S,6S)-6-phenyl-5-prop-2-ynyl-cyclohexa-1,3-dienyl)-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition of Organolithium Reagents to Prochiral Arene Tricarbonylchromium Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960070h

文献信息

• [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101951A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。
• MACROCYCLIC PROLINE DERIVED HCV SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140194350A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明披露了I式化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Stereochemistry of the Reaction of 2,3-Epoxybutane with Alcohols
  作者：G. K. Helmkamp、H. J. Lucas

  DOI：10.1021/ja01124a024

  日期：1952.2
• NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2403863B1

  公开（公告）日：2013-08-28
• US9220748B2
  申请人：——

  公开号：US9220748B2

  公开（公告）日：2015-12-29