di-tert-butyl 2-methylenesuccinate | 7398-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-tert-butyl 2-methylenesuccinate
• 英文别名: Di-tert-butyl 2-methylidenebutanedioate；ditert-butyl 2-methylidenebutanedioate
• CAS: 7398-94-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: ZPIUXAZYNQLASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-methylenesuccinate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium hypochlorite 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3-(5-(benzyloxy)-2-(cyclohex-1-en-1-yl)phenyl)-5-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供一种具有肠肽酶抑制作用的融合杂环化合物以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。具体来说，提供一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号均如本文所定义，或其盐，并提供将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20150225354A1
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 di-tert-butyl 2-methylenesuccinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ITACONATE ANALOGUES FOR TREATMENT OR PREVENTION OF RESPIRATORY DISEASES CHARACTERISED BY, OR INVOLVING, LUNG FIBROSIS
  [FR] ANALOGUES D'ITACONATE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE MALADIES RESPIRATOIRES CARACTÉRISÉES PAR, OU IMPLIQUANT, LA FIBROSE PULMONAIRE

  摘要：

  The present invention relates to compounds for use in the treatment and/or prevention of respiratory disease characterised by, or involving, lung fibrosis, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds. More specifically, the invention relates to compounds of Formula (I) described herein as inhibitors of succinate dehydrogenase for use in the treatment and/or prevention of lung fibrosis associated with a respiratory disease.

  公开号：

  WO2023175336A1

文献信息

• Cyclic Bent Allene Hydrido-Carbonyl Complexes of Ruthenium: Highly Active Catalysts for Hydrogenation of Olefins
  作者：Conor Pranckevicius、Louie Fan、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/jacs.5b02203

  日期：2015.4.29

  found to be among the most active hydrogenation catalysts, achieving comparable activity to Crabtree's catalyst in the hydrogenation of unactivated trisubstituted olefins and superior activity in the hydrogenation of styrene derivatives in side-by-side catalytic runs. RuH(OSO2CF3)(CO)(SIMes)(CBA) was also found to be highly active in olefin selective hydrogenation in the presence of a variety of unsaturated

  已经从常见的前体 RuHCl(CO)(PPh3)3 合成了一系列带有碳二碳烯型配体“环状弯曲丙二烯”(CBA) 的新型钌配合物。对配合物在未活化烯烃的室温氢化中的催化活性进行了评估，发现其活性明显高于已知的钌氢化羰基膦或 NHC 配合物。特别是，发现 RuH(OSO2CF3)(CO)(SIMes)(CBA) 是活性最高的加氢催化剂之一，在未活化的三取代烯烃的加氢中与 Crabtree 的催化剂具有相当的活性，在苯乙烯衍生物的加氢中具有优异的活性。并排催化运行。
• [EN] SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012103156A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  This application relates to derivatives of hydrocarbon terpenes (e.g., myrcene or farnesene), to methods of making the derivatives, and to the use of the derivatives as surfactants.

  这个应用涉及到碳氢化合物萜类化合物（例如，肉豆蔻烯或芬尼烯）的衍生物，制备这些衍生物的方法，以及将这些衍生物用作表面活性剂的用途。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20180072694A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect, and use of the compound as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the formula (I) or a salt thereof, and use of the compound as a medicament for the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物。具体而言，本发明涉及由式(I)表示的化合物或其盐，以及将该化合物用作治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病的药物【在公式中，每个符号均如规范中定义】。
• Synthesis of tricarbonyliron(0) complexes of itaconic acid derivatives
  作者：Carmen Alt、Si�n L. Griffiths、Carlos F. Marcos、Matthew M. Salter、Alexandra M. Z. Slawin、Susan E. Thomas、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39930000201

  日期：——

  and alkenes bearing β-carbonyl groups linked to the alkene via nitrogen, oxygen and carbon atoms are reported; in particular, derivatives of itaconic acid produce air-stable crystalline tricarbonyliron(O) complexes one of which [Feo(CO)3MeO2CCH2C(CO2But)CH2}]21 was examined by X-ray crystal structure analysis.

  据报道，由[Fe 2（CO）9 ]衍生的产物和带有β-羰基的烯烃通过氮，氧和碳原子与烯烃连接；特别地，衣康酸的衍生物产生空气稳定的结晶三羰基铁（O）络合物，其中的[Fe o（CO）3 MeO 2 CCH 2 C（CO 2 Bu t）CH 2 }] 21用X射线检查晶体结构分析。