benzyl tert-butyl (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate | 310404-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl tert-butyl (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate
• 英文别名: 1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2S)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutanedioate
• CAS: 310404-52-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅Si
• 分子量: 394.583
• InChiKey: DYVWALHCUTVBGE-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl tert-butyl (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 hydrogen tert-butyl (R)-2-phthalimidooxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  由L-氨基酸或L-羟基酸合成光学活性的邻苯二甲酰基D-氨基氧基酸，作为制备氨基氧基肽的基础。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0006573
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypropanoic acid 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl tert-butyl (S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)succinate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
  作者：Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon

  DOI：10.1021/jo0006573

  日期：2000.11.1