(S)-2-Hydroxy-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester | 310404-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Hydroxy-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2S)-2-hydroxybutanedioate
• CAS: 310404-54-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₅
• 分子量: 280.321
• InChiKey: DFHATSHKSZVAQR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Hydroxy-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypropanoic acid 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-2-Hydroxy-succinic acid 1-benzyl ester 4-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Synthesis of Optically Active Phthaloyl <scp>d</scp>-Aminooxy Acids from <scp>l</scp>-Amino Acids or <scp>l</scp>-Hydroxy Acids as Building Blocks for the Preparation of Aminooxy Peptides
  作者：Injae Shin、Mung-ryul Lee、Jiyong Lee、Mankil Jung、Weontae Lee、Jongbok Yoon

  DOI：10.1021/jo0006573

  日期：2000.11.1