1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2S)-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)butanedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2S)-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)butanedioate
• 化学式: C₁₉H₂₆O₇
• 分子量: 366.411
• InChiKey: PUZUAVYYCHOVIX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2S)-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)butanedioate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(Benzyloxycarbonyl)-3-hydroxypropanoic acid 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-O-benzyl 4-O-tert-butyl (2S)-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)butanedioate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20160137639A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRIAZOLE-ISOXAZOLE ET UTILISATION MÉDICALE DE CELUI-CI
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2014065413A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  　下記一般式［Ｉ］で表される化合物又はその医薬上許容される塩。（式中、各記号は明細書に記載の通りである。）
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。