magnesium cyclopentadienide | 63757-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: magnesium cyclopentadienide
• 英文别名: magnesocene；bis(cyclopentadienyl)magnesium；MgCp₂；bis(cyclopentadienyl)magnesium (II)；Cp₂Mg；Bis(cyclopentadienyl)magnesium(II)
• CAS: 63757-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₀Mg
• 分子量: 154.494
• InChiKey: USZGMDQWECZTIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium cyclopentadienide 在 gallium(III) chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以95%的产率得到氯-(1-环戊二烯并-2,4-二烯基)镁
  参考文献：
  名称：

  C 5 H 5 MgCl·O（C 2 H 5）2和C 5 Me 5 MgCl·O（C 2 H 5）2的合成与合成

  摘要：

  CpMgCl·O（C 2 H 5）2（I）（CpC 5 H 5）和Cp★MgCl·O（C 2 H 5）2（II）（Cp★C 5 Me 5）单晶具有准备好了。在两种化合物中，通过X射线结构测定显示了二聚体单元的形成。这些对称的二聚体物质包含MgCl 2的Mg桥，其Mg = Cl距离（= 243 pm）几乎相同。在CP和CP★片段是η 5配位的与金属原子。平均MgC距离（= 239 pm（bdI）；241 pm（bdII））分别比MgCp 2（230 pm）和MgCp 2 ★（235 pm）长得多。MgO的距离介于205和208 pm之间。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80059-k
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 仲丁基(正丁基)镁 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到magnesium cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  Sila [2] aluminocenophanes的Lewis碱配合物†

  摘要：

  描述了几种新的sila [2]铝壳甲醚路易斯碱配合物，它们是由相应的sila [2]镁烯酚烷和AlX 3 ·碱前体直接合成的。这些化合物在室温下可稳定保持数周，并在溶液中通过多核NMR光谱进行表征，并在固态下通过单晶X射线衍射进行表征。在所有情况下，由于快速σ重排，在溶液中均观察到动态结构。Lewis碱配体与铝中心的键合能经计算为162.9–213.3 kJ mol -1。

  DOI：

  10.1039/c8dt02491j
• 作为试剂：
  描述：

  rac-[Fe(η⁵-C₅H₄)2(CHPh)₂] 在 sodium cyclopentadienide 、 甲醇 、 magnesium cyclopentadienide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.17h， 以45%的产率得到benzylferrocene
  参考文献：
  名称：

  热引发的均碳的比较研究？应变的双卡巴[2]二茂铁蛋白及其开环低聚物和聚合物的碳键裂解反应

  摘要：

  已对二卡巴[2]二茂铁基戊二烯及其相应的开环低聚物和聚合物进行了反应性研究，以提供对在其热开环聚合（ROP）（300°C）条件下发生的过程的机理的了解。 。热解二碳[2]二茂铁基的外消旋- [铁（η 5 -C 5 H ^ 4）2（CHPh配合）2 ]（外消旋- 14 300℃，1个小时）不导致热ROP。为了进一步研究该系统，rac - 14在过量的环戊二烯基阴离子的存在下将其加热，以模拟可热聚合的类似物的假定的传播位点。这提供无环[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）-CH 2 PH]（17）通过两个由Fe的裂解的Cp键和也与c  C键从所导出的迪卡巴桥。证据支持潜在的均裂ç 发生在不存在环应变的C键裂解途径是通过对无环类似物的热解提供外消旋- 14，即[（η 5-C 5 ħ 5）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 4）（CHPh配合）2 -C 5 ħ

  DOI：

  10.1002/chem.201304396

文献信息

• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017016B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• 恩替卡韦中间体及其制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104177397B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4进行还原反应，得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应，得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。
• Preparation of Cyclopentadienyltricarbonylrhenium Complexes Using a Double Ligand-Transfer Reaction
  作者：Todd W. Spradau、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/om971018u

  日期：1998.5.1

  double ligand-transfer reaction is described for the preparation of substituted cyclopentadienyltricarbonylrhenium complexes. In the reaction, potassium perrhenate(VII) is reduced and carbonylated by treatment with chromium trichloride and chromium hexacarbonyl to provide a proposed alkoxy carbonyl rhenium(I) intermediate. It is believed that this intermediate then undergoes a Cp ligand-transfer reaction

  描述了用于制备取代的环戊二烯基三羰基hen配合物的独特的双配体转移反应。在该反应中，通过用三氯化铬和六羰基铬处理将高hen酸钾（VII）还原并羰基化，以提供所提出的烷氧基羰基（（I）中间体。据信该中间体然后与酰基取代的二茂铁进行Cp配体转移反应，以提供相应的（酰基-环戊二烯基）三羰基r络合物。为了促进高r酸盐的还原，必须使用强配位溶剂（例如甲醇），并且必须将与Cp环共轭的羰基取代基活化，以将其从铁转移到to。
• Synthesis and characterization of cyclopentadienyl thiolato complexes of magnesium
  作者：Aibing Xia、Mary Jane Heeg、Charles H Winter

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02194-0

  日期：2003.3

  at ambient temperature afforded the tetrameric cyclopentadienyl thiolato complexes [(η5-Cp)Mg(μ3-StBu)]4 (97%), [(η5-Cp)Mg(μ3-S(C6H11))]4 (92%), and [(η5-Cp)Mg(μ3-SiPr)]4 (83%) as colorless crystalline solids. Treatment of [(η5-Cp)Mg(μ3-StBu)]4 with tetrahydrofuran or tert-butylpyridine in dichloromethane/hexane afforded the dimeric solvated complexes [(η5-Cp)Mg(μ2-StBu)(THF)]2 (78%) or [(η5-Cp)Mg(μ2-StBu)(tBupy)]2

  Cp的治疗2镁与2-甲基-2-丙硫醇，环己硫醇，2-丙硫醇的甲苯溶液在环境温度下，得到四聚体的环戊二烯基配合物thiolato [（η 5 -Cp）的Mg（μ 3 -S吨丁基）] 4（ 97％），[（η 5 -Cp）的Mg（μ 3 -S（C 6 H ^ 11））] 4（92％）和[（η 5 -Cp）的Mg（μ 3 -S我PR）] 4（83％）为无色结晶固体。的[（η治疗5 -Cp）的Mg（μ 3 -S吨丁基）] 4用四氢呋喃或叔丁基吡啶的二氯甲烷/己烷洗脱，得到二聚溶剂化配合物[（η 5 -Cp）的Mg（μ 2 -S吨卜）（THF）] 2（78％）或[（η 5 -Cp）的Mg（μ 2 - S t Bu）（t Bupy）] 2（60％）为无色晶体。的[（η晶体结构5 -Cp）的Mg（μ 3 -S吨丁基）] 4，[（η 5 -Cp）的Mg（μ 2 -S吨卜）（THF）] 2，和[（η 5 -cp）的Mg（μ
• Facile Synthesis of Lanthanidocenes by the “Borohydride/Alkyl Route” and Their Application in Isoprene Polymerization
  作者：Marc Visseaux、Michael Terrier、André Mortreux、Pascal Roussel

  DOI：10.1002/ejic.201000184

  日期：2010.6

  was isolated as a byproduct and structurally characterized, revealing an unprecedented structural arrangement. In combination with BEM, complexes 2a, 3a, and 4a were found to be efficient in isoprene polymerization to afford highly stereoregular trans-polyisoprene. Similar results were obtained by an "all in situ" approach starting from Nd(BH 4 ) 3 (thf) 3 /BEM mixtures in the presence of 2 equiv. of

  在 2 当量的存在下，从等摩尔量的 Ln(BH 4 ) 3 (thf) 3 (Ln = Nd, Sm) 和正丁基乙基镁 (BEM) 开始，通过简单的方法合成了几种硼氢化镧系元素。环戊二烯衍生物。根据环戊二烯的性质，单金属 Cp* 2 Nd(BH 4 )(thf) (Cp* = C 5 Me 5 ) (1)、异二金属 [Cp 2 Nd(BH 4 )(μ-BH 4 )] 2 Mg(thf) 4 (Cp = C 5 H 5 ) (2), [(CMe 2 C 5 H 4 ) 2 Ln(BH 4 )(μ-BH 4 )] 2 Mg(thf) 3 (Ln = Nd, 3a；Ln = Sm, 3b) 和单金属苯胺基环戊二烯基化合物 (C 5 Me 4 CH 2 SiMe 2 NPh)Ln(BH 4 )(thf) 2 (Ln = Nd, 4a; Ln = Sm, 4b)。通过 1 H NMR 光谱、元素分析和

表征谱图