N-[3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]-N-methylacetamide | 1632298-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]-N-methylacetamide
• CAS: 1632298-80-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: SXLBVAURLKQYJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰胺 、 对溴肉桂酸 在 叔丁基过氧化氢 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到N-[3-(4-bromophenyl)-3-oxopropyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸与酰胺的脱羧交叉偶联引起的镍催化 sp3 C-H 键活化

  摘要：

  据报道，镍催化通过 α,β-不饱和羧酸的脱羧交叉偶联对酰胺中与氮原子相邻的 C(sp3)-H 键进行官能化。提出了一种可能的反应机制，涉及自由基中间体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341279

文献信息

• Nickel-Catalyzed sp3 C–H Bond Activation from Decarboxylative Cross­Coupling of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids with Amides
  作者：Nai-Xing Wang、Jia-Xiang Zhang、Yan-Jing Wang、Wei Zhang、Cui-Bing Bai、Yi-He Li、Jia-Long Wen

  DOI：10.1055/s-0033-1341279

  日期：——

  Nickel-catalyzed functionalization of C(sp3)–H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides through decarboxylative cross-coupling of α,β-unsaturated carboxylic acids is reported. A possible reaction mechanism is proposed that involves radical intermediate species.

  据报道，镍催化通过 α,β-不饱和羧酸的脱羧交叉偶联对酰胺中与氮原子相邻的 C(sp3)-H 键进行官能化。提出了一种可能的反应机制，涉及自由基中间体。