5-aminopentane-1,2-diol hydrochloride | 947664-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-aminopentane-1,2-diol hydrochloride
• 英文别名: 5-Aminopentane-1,2-diol hydrochloride；5-aminopentane-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 947664-13-3
• 化学式: C₅H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 155.625
• InChiKey: XGLCCBGGPKKPIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-chloro-4-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)amino)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepine-6-carboxylic acid 、 5-aminopentane-1,2-diol hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以to give the title compound (64.0 mg) as a yellow powder的产率得到4-({3-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl}amino)-N-(4,5-dihydroxypentyl)-8,9-dihydro-7H-pyrimido[4,5-b]azepine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  FUSED NITROGEN-COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  该化合物的化学式为：其中环A是一个7-或8-成员的含氮环，可选择进一步取代，环B是一个可选择取代的芳基或杂芳基，X1是一个由—NR3—Y1—、—O—、—S—、—SO—、—SO2—或—CHR3—表示的基团，其中R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基团，或R3可与环B的碳原子结合形成可选择取代的环结构，Y1是一个键或可选择取代的烷基，R1是氢原子或通过碳原子或硫原子结合的可选择取代的基团，化学式中显示单键或双键，当R2是—R2时，R2是氢原子或通过碳原子结合的可选择取代的基团，氮原子、氧原子或硫原子，当R2是═R2时，R2是一个氧代基团、可选择取代的烷基亚甲基基团或可选择取代的亚胺基团。

  公开号：

  US20100234351A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propyl]-N-formylformamide 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 反应 22.0h， 生成 5-aminopentane-1,2-diol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/97470

  摘要：

  公开号：