(1R,2R)-2-chlorocyclohexanol | 6628-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R)-2-chlorocyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R)-2-chlorocyclohexan-1-ol；trans-2-Chlorocyclohexanol
• CAS: 6628-80-4
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 134.606
• InChiKey: NYEWDMNOXFGGDX-PHDIDXHHSA-N

物化性质

• 熔点：
  29°C
• 沸点：
  177.31°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1460

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-chlorocyclohexanol 在 五氯化磷 作用下， 生成 (1R)-trans-1,2-dichloro-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Mousseron; Granger, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 205, p. 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexandiol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(1R,2R)-2-chlorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Chlorination and cyclodehydration of 1,2-diols with the “triphenylphosphate-tetrachloromethane-potassium carbonate” reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81492-6

文献信息

• The vicinal functionalization of olefins: a facile route to the direct synthesis of β-chlorohydrins and β-chloroethers
  作者：Peraka Swamy、Macharla Arun Kumar、Marri Mahender Reddy、Mameda Naresh、Kodumuri Srujana、Nama Narender

  DOI：10.1039/c4ra01641f

  日期：——

  An efficient and environmentally benign protocol for the synthesis of vicinal chlorohydroxy and chloromethoxy derivatives in a highly regioselective manner from olefins using NH4Cl as a chlorine source and oxone as an oxidant in aqueous acetone and methanol is demonstrated. This methodology offers an additive and metal chloride free approach and is endowed with simple reaction conditions, high yields

  证明了在丙酮和甲醇水溶液中，以NH 4 Cl为氯源，以oxone为氧化剂从烯烃以高度区域选择性的方式合成邻位氯羟基和氯甲氧基衍生物的有效且环境友好的方案。该方法提供了无添加剂和无金属氯化物的方法，并具有简单的反应条件，高收率，广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。而且，具有末端双键的芳族底物仅表现出马尔可夫尼科夫选择性，而内部烯烃显示出排他性区域控制和低至中等的非对映选择性。
• A Simple Zinc-Mediated Preparation of Selenols
  作者：Claudio Santi、Stefano Santoro、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco

  DOI：10.1055/s-2008-1078408

  日期：2008.6

  Under acidic conditions zinc reduces diselenides to afford selenols, which can be either isolated or treated in situ with alkyl halides to produce alkyl selenides or with epoxides to give β-hydroxyselenides.

  在酸性条件下，锌可将二硒化合物还原为硒醇，这些硒醇既可分离出来，也可就地与烷基卤反应生成烷基硒醚，或与环氧化物反应得到β-羟基硒醚。
• A phosphonium ylide as a visible light organophotoredox catalyst
  作者：Yasunori Toda、Katsumi Tanaka、Riki Matsuda、Tomoyuki Sakamoto、Shiho Katsumi、Masahiro Shimizu、Fuyuki Ito、Hiroyuki Suga

  DOI：10.1039/d1cc00996f

  日期：——

  A phosphonium ylide-based visible light organophotoredox catalyst has been designed and successfully applied to halohydrin synthesis using trichloroacetonitrile and epoxides. An oxidative quenching cycle by the ylide catalyst was established, which was confirmed by experimental mechanistic studies.

  已经设计了基于磷鎓叶立德的可见光有机光氧化还原催化剂，并成功地将其应用于使用三氯乙腈和环氧化物的卤代醇合成中。建立了由叶立德催化剂的氧化猝灭循环，这已通过实验机理研究得到证实。
• CuI/Oxalic Diamide Catalyzed Coupling Reaction of (Hetero)Aryl Chlorides and Amines
  作者：Wei Zhou、Mengyang Fan、Junli Yin、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jacs.5b08411

  日期：2015.9.23

  A class of oxalic diamides are found to be effective ligands for promoting CuI-catalyzed aryl amination with less reactive (hetero)aryl chlorides. The reaction proceeds at 120 °C with K3PO4 as the base in DMSO to afford a wide range of (hetero)aryl amines in good to excellent yields. The bis(N-aryl) substituted oxalamides are superior ligands to N-aryl-N'-alkyl substituted or bis(N-alkyl) substituted

  发现一类草酸二酰胺是促进 CuI 催化的芳基胺化与反应性较低的（杂）芳基氯化物的有效配体。该反应在 120 °C 下以 K3PO4 作为碱在 DMSO 中进行，以良好到极好的收率提供范围广泛的（杂）芳基胺。双(N-芳基)取代的草酰胺是优于N-芳基-N'-烷基取代或双(N-烷基)取代的草酰胺的配体。配体中芳环的电子性质和空间性质对其效率都很重要。
• Mode of decomposition of chloro- and fluoro-formates of some carbohydrates and related compounds
  作者：N. Baggett、K.W. Buck、A.B. Foster、R. Jefferis、J.M. Webber

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80188-3

  日期：1967.6

  established that thermal and catalytic decomposition of certain alkyl haloformates affords dialkyl carbonates in addition to alkyl halides. Pyridine(or quinoline)-catalysed decomposition of ethyl and cyclohexyl chloroformate and ethyl fluoroformate affords high yields of alkyl halides, but cyclohexyl fluoroformate yields a significant proportion of dialkyl carbonate. In compounds containing the structural unit

  摘要已经确定，某些烷基卤甲酸酯的热催化分解除烷基卤化物外，还提供碳酸二烷基酯。吡啶（或喹啉）催化的氯甲酸乙酯和氯甲酸环己酯和氟代甲酸乙酯的分解可提供高产率的烷基卤化物，但氟代环己基酯可产生相当大比例的碳酸二烷基酯。在含有结构单元O·CC·O·CO·Hal的化合物中，氯甲酸酯会生成烷基氯和碳酸二烷基酯，而在氟甲酸酯中，碳酸二烷基酯是唯一的产物。已经检查了以下化合物的卤素形式：环己烷甲醇，2-（羟甲基）四氢吡喃，1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-D-半乳糖，1,2：3,4-二-O-异亚丙基-DL 0木糖醇和反式-2-甲氧基环己醇。

表征谱图