4-(2-bromoacetyl)benzenesulfonamide | 944-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-bromoacetyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-sulfonamidophenacyl bromide；2-bromo-4'-aminosulfonylacetophenone；4-(2-Bromoacetyl)benzene-1-sulfonamide
• CAS: 944-33-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₃S
• mdl: MFCD08689427
• 分子量: 278.126
• InChiKey: CYXRPWCLRVINRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  439.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P330,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-bromoacetyl)benzenesulfonamide 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.3 g的产率得到4-(2-bromo-1-hydroxyethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015187089A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯磺酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以6.6 g的产率得到4-(2-bromoacetyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS
  [FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015187089A1

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• Piperazinyl-substituted pyridine and imidazole anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US04806536A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  A series of novel 4-substituted piperazinyl-pyridine and 4-substituted piperazinyl-imidazole compounds have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts, wherein the 4-substituent is a lower phenylalkyl group or a derivative thereof further substituted on the phenyl moiety by a sulphamoyl or sulphonylamino group or by a nitro, amino or acetamido group. These particular compounds are useful in therapy as highly effective anti-arrhythmic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac arrythmias. The most preferred member compound of the series is N-4-[1-hydroxy-2-(4-[4-pyridinyl]-1-piperazinyl)ethyl]phenyl} methanesulphonamide. Methods for preparing all these compounds from known starting materials are provided.

  一系列新颖的4-取代哌嗪基吡啶和4-取代哌嗪基咪唑化合物已经制备完成，包括它们的药用可接受盐，其中4-取代基是一个较低的苯基烷基或其衍生物，进一步在苯基上被磺酰胺基或磺酰胺氨基团或硝基、氨基或乙酰氨基团取代。这些特定化合物在治疗中具有高效的抗心律失常作用，因此在治疗各种心律失常方面具有价值。该系列中最优选的成员化合物是N-4-[1-羟基-2-(4-[4-吡啶基]-1-哌嗪基)乙基]苯基}甲磺酰胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。
• Discovery of first-in-class multi-target adenosine A2A receptor antagonists-carbonic anhydrase IX and XII inhibitors. 8-Amino-6-aryl-2-phenyl-1,2,4-triazolo [4,3-a]pyrazin-3-one derivatives as new potential antitumor agents
  作者：Costanza Ceni、Daniela Catarzi、Flavia Varano、Diego Dal Ben、Gabriella Marucci、Michela Buccioni、Rosaria Volpini、Andrea Angeli、Alessio Nocentini、Paola Gratteri、Claudiu T. Supuran、Vittoria Colotta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112478

  日期：2020.9

  This paper describes identification of the first-in-class multi-target adenosine A2A receptor antagonists-carbonic anhydrase (CA) IX and XII inhibitors, as new potential antitumor agents. To obtain the multi-acting ligands, the 8-amino-2,6-diphenyltriazolo [4,3-a]pyrazin-3-one, a potent adenosine hA2A receptor (AR) antagonist, was taken as lead compound. To address activity against the tumor-associated

  本文介绍了鉴定作为多种潜在抗肿瘤药物的一流的多靶腺苷A 2A受体拮抗剂-碳酸酐酶（CA）IX和XII抑制剂。为了获得多作用配体，将有效的腺苷hA 2A受体（AR）拮抗剂8-氨基-2,6-二苯基三唑并[4,3-a]吡嗪-3-one作为主要化合物。为了解决针对肿瘤相关的CA同工型的活性，通过在6-苯基环上或通过不同间隔基连接到前者的苯基侧基上引入不同的取代基（OH，COOH，CONHOH，SO 2 NH 2）进行修饰。在新的triazolopyrazines 1 - 23，最活跃的是具有磺酰胺残基的那些。衍生物20的特征是在6苯基环的对位通过CONH（CH 2）2 CONH间隔基连接的4-磺酰胺基苯基残基，显示了在三个靶点上活性的最佳组合。实际上，它以纳摩尔浓度（K i  = 5.0和27.0 nM）抑制了肿瘤相关的hCA IX和XII同工酶，并且对hA 2A AR（K i  = 108 nM
• [EN] PYRIDINONE AND PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINONE ET DE PYRIMIDINONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2013093484A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of the general formula (I), their salts and N- oxides, and solvates and prodrugs thereof (wherein the characters are as defined in the description). The compounds of the general formula (I) are inhibitors of Factor XIa, so that they are useful in the prevention of and/or therapy for thromboembolic diseases.

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们的盐和N-氧化物，以及它们的溶剂合物和前药（其中字符如描述中所定义）。一般式(I)的化合物是因子XIa的抑制剂，因此它们在预防和/或治疗血栓栓塞疾病方面是有用的。
• 3,4-diarylthiazolin-2-one or -2-thione derivatives, their methods of
  申请人：Laboratories UPSA

  公开号：US05859036A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  The present invention relates to derivatives of formula ##STR1## and to their use in therapeutics especially as drugs with anti-inflammatory and analgesic properties.

  这项发明涉及公式##STR1##的衍生物，以及它们在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。