methyl (4R,5S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate | 159360-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R,5S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate
• 英文别名: methyl (4R,5S)-5-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanoate
• CAS: 159360-03-9
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₅
• 分子量: 287.356
• InChiKey: ZLDURBUDZFGYDZ-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R,5S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate 在 钾硼氢 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (4R,5S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-5-carboxymethyl-2,2-dimethyl-4-<(S)-1-methylpropyl>-5-methoxycarbonyl-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Lloyd-Williams, Paul; Monerris, Patricia; Gonzalez, Isabel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1969 - 1974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-甲基丁醛 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 162.0h， 生成 methyl (4R,5S)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-methyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Lloyd-Williams, Paul; Monerris, Patricia; Gonzalez, Isabel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1969 - 1974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lloyd-Williams, Paul; Monerris, Patricia; Gonzalez, Isabel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1969 - 1974
  作者：Lloyd-Williams, Paul、Monerris, Patricia、Gonzalez, Isabel、Jou, Gemma、Giralt, Ernest

  DOI：——

  日期：——